Ein Forschungsteam vom Massachusetts Institute of Technology (MIT) - Harvard-Mitte für Nanotechnologie-Hervorragende Leistung hat nanoparticles kundenspezifisch angefertigt, die das krebsbekämpfende Droge cisplatin an Prostatakrebszellen speziell entbinden können.
Die nanoparticles werden aus zwei verschiedenen Polymeren verfasst und werden mit einem Nukleinsäure aptamer verziert, das an das Prostata-spezifische Membranantigen des Tumormarkers bindet. Dieses aptamer garantiert, dass die nanoparticles ihre Kostenbelastung nur an Prostatakrebszellen entbinden.
Stephen Lippard, Ph.D. und Robert Langer, Ph.D., MIT und Omid Farokhzad, M.D., Harvard-Medizinische Fakultät, führte das Team, das diese neue Entstehung von cisplatin entwickelte. Die Forscher veröffentlichten ihre Ergebnisse in den Verfahren des NationalAcademy der Wissenschaften von den Vereinigten Staaten Von Amerika.
Um einen stabilen Nanoparticle zu konstruieren der nur seine giftige Fracht innerhalb der Tumorzellen freigeben würde, synthetisierten die Forscher eine geänderte Version von cisplatin das eine lange Kohlenwasserstoffkette enthält. Während der Nanoparticle sich bildet, gehört die Kohlenwasserstoffkette stark mit den hydrophoben Ketten des Polymers dazu, das den Kern des Nanoparticles bildet. Die Forscher beachten, dass die Kohlenwasserstoffkette, die sie wählten, Drogeneinschalung und innere Tumorzellen der Drogenfreigabe optimiert. Sobald der Nanoparticle die Zelle einträgt, wird die geänderte Droge in sein aktives Formular infolge der chemischen Bedingungen innerhalb der Zelle konvertiert.