Un gruppo di ricerca da Massachusetts Institute of Technology (MIT) - Centro di Harvard per Eccellenza di Nanotecnologia ha progettato le nanoparticelle per il cliente che possono consegnare il cisplatin anticancro della droga specificamente alle celle di carcinoma della prostata.
Le nanoparticelle sono composte di due polimeri differenti e sono decorate con un aptamer dell'acido nucleico che lega all'antigene prostata-specifico della membrana del marcatore tumorale. Questo aptamer assicura che le nanoparticelle consegnino il loro carico utile soltanto alle celle di carcinoma della prostata.
Stephen Lippard, Ph.D. e Robert Langer, Ph.D., MIT e Omid Farokhzad, M.D., Facoltà di Medicina di Harvard, piombo il gruppo che ha sviluppato questa nuova formazione di cisplatin. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati negli Atti del NationalAcademy delle Scienze degli Stati Uniti d'America.
Per costruire una nanoparticella stabile che avrebbe rilasciato soltanto il suo carico tossico dentro le celle del tumore, i ricercatori hanno sintetizzato una versione modificata del cisplatin che include una catena lunga dell'idrocarburo. Mentre la nanoparticella si forma, la catena dell'idrocarburo si associa forte con le catene idrofobe del polimero che forma la memoria della nanoparticella. I ricercatori notano che la catena che dell'idrocarburo hanno scelto ottimizza sia l'incapsulamento della droga che le celle interne del tumore della versione della droga. Una Volta Che la nanoparticella entra nella cella, la droga modificata è convertita in suo intervento concreto come conseguenza dei termini chimici dentro la cella.