目標とされた nanoparticles はプラチナベースの抗癌性療法を後押しします

マサチューセッツ工科大学 (MIT) からの調査チーム - ナノテクノロジーの卓越性のためのハーバード中心は前立腺癌のセルに抗癌性の薬剤の cisplatin をとりわけ渡すことができる nanoparticles をカスタム設計しました。

nanoparticles は 2 つのポリマーで構成され、腫瘍のマーカーの前立腺特定の膜の抗原に結合する核酸の aptamer と飾られます。 この aptamer は nanoparticles が前立腺癌のセルにだけペイロードを渡すことを保障します。

スティーブン Lippard、 Ph.D。、およびロバート Langer、 Ph.D。、 MIT および Omid Farokhzad、 M.D. のハーバード衛生学校は、 cisplatin のこの新しい形成を開発したチームを導きました。 調査官は米国の科学の NationalAcademy の進行の彼らの結果を出版しました。

腫瘍のセルの中の有毒な貨物だけを解放する安定した nanoparticle を組み立てるためには、調査官は長い炭化水素の鎖を含んでいる cisplatin の修正バージョンを総合しました。 nanoparticle が形作ると同時に、炭化水素の鎖は nanoparticle のコアを形作るポリマーの疎水性鎖と強く関連付けます。 研究者は選択した炭化水素の鎖が薬剤の両方カプセル封入および薬剤リリース中の腫瘍のセルを最適化することに注意します。 nanoparticle がセルを入力すれば、修正された薬剤はセルの中の化学条件の結果として実行中形式に変換されます。

文化で育つ人間の癌細胞が付いているテストはこれらの nanoparticles が腫瘍のセルとない健全なセルによってとりわけとられたことを示しました。 目標とする aptamer に欠けている Nanoparticles はとられませんでした。 これらのテストはまた nanoparticles が標的細胞の中の薬剤の支えられた致命的なレベルを提供する 60 時間の間に貨物を解放することを示しました。 さらに、 nanoparticle の公式は cisplatin がひとりでにあったよりおよそ 100 殺害の腫瘍のセルで倍より有効でした。

ペーパーで 「詳しく述べられるこの作業、 aptamer functionalized Pt 前立腺癌のセルに cisplatin の配達を目標としました (IV) プロドラッグ PLGA 止め釘の nanoparticles は蟹座のナノテクノロジーのための NCI の同盟、防止にナノテクノロジーのアプリケーションを、癌の診断および処置によって」、サポートされました。加速するように設計されている広範囲のイニシアチブ このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要

http://nano.cancer.gov