Published on November 20, 2008 at 6:19 PM
从麻省理工学院 (MIT) 的研究小组 - 纳米技术优秀哈佛中心按了客户需要设计可能特别地传送抗癌药物 cisplatin 到前列腺癌细胞的 nanoparticles。
nanoparticles 由二个不同聚合物组成和用束缚对肿瘤标记前列腺特定膜抗原的一核酸 aptamer 装饰。 此 aptamer 保证 nanoparticles 仅传送他们的有效负荷到前列腺癌细胞。
斯蒂芬 Lippard、 Ph.D。和罗伯特 Langer、 Ph.D。, MIT 和 Omid Farokhzad, M.D.,哈佛医学院,导致开发 cisplatin 的此新的形成的小组。 调查员发布了他们的在美国的科学 NationalAcademy 的行动的结果。
要修建只将发行其在肿瘤细胞里面的含毒物货物的一稳定的纳米颗粒,调查员综合包括一个长的碳氢化合物链子 cisplatin 的修改版本。 当纳米颗粒形成,碳氢化合物链子严格联合形成纳米颗粒的核心聚合物的疏水链子。 他们选择的研究员注意到,碳氢化合物链子优选药物封闭和药物版本里面肿瘤细胞。 一旦纳米颗粒输入这个细胞,由于在这个细胞里面的化工条件这种被修改的药物被转换成其激活型。
与生长在文化的人力癌细胞的试验证明这些 nanoparticles 特别地占去由肿瘤细胞和不由健康细胞。 缺乏瞄准的 aptamer 的 Nanoparticles 未占去。 这些测试也显示出, nanoparticles 在 60 时数中发行他们的货物,提供药物的一个保持的致死的级别在靶细胞里面的。 另外,纳米颗粒公式化比单独 cisplatin 是大约 100 倍有效在杀害肿瘤细胞。
此工作,在纸详述 “瞄准了 cisplatin 发运对前列腺癌细胞由 aptamer functionalized Pt (IV) 前体药物 PLGA 钉 nanoparticles”,由纳米技术的 NCI 联盟在巨蟹星座,全面主动性被设计的加速纳米技术的应用到预防,癌症的诊断和处理支持。 本文摘要是可用的在日记帐的网站。 视图摘要
http://nano.cancer.gov
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