Published on November 20, 2008 at 6:19 PM
從麻省理工學院 (MIT) 的研究小組 - 納米技術優秀哈佛中心按了客戶需要設計可能特別地傳送抗癌藥物 cisplatin 到前列腺癌細胞的 nanoparticles。
nanoparticles 由二個不同聚合物組成和用束縛對腫瘤標記前列腺特定膜抗原的一核酸 aptamer 裝飾。 此 aptamer 保證 nanoparticles 仅傳送他們的有效負荷到前列腺癌細胞。
斯蒂芬 Lippard、 Ph.D。和羅伯特 Langer、 Ph.D。, MIT 和 Omid Farokhzad, M.D.,哈佛醫學院,導致開發 cisplatin 的此新的形成的小組。 調查員發布了他們的在美國的科學 NationalAcademy 的行動的結果。
要修建只將發行其在腫瘤細胞裡面的含毒物貨物的一穩定的納米顆粒,調查員綜合包括一個長的碳氫化合物鏈子 cisplatin 的修改版本。 當納米顆粒形成,碳氫化合物鏈子嚴格聯合形成納米顆粒的核心聚合物的疏水鏈子。 他們選擇的研究員注意到,碳氫化合物鏈子優選藥物封閉和藥物版本裡面腫瘤細胞。 一旦納米顆粒輸入這個細胞,由於在這個細胞裡面的化工條件這種被修改的藥物被轉換成其激活型。
與生長在文化的人力癌細胞的試驗證明這些 nanoparticles 特別地佔去由腫瘤細胞和不由健康細胞。 缺乏瞄準的 aptamer 的 Nanoparticles 未佔去。 這些測試也顯示出, nanoparticles 在 60 時數中發行他們的貨物,提供藥物的一個保持的致死的級別在靶細胞裡面的。 另外,納米顆粒公式化比單獨 cisplatin 是大約 100 倍有效在殺害腫瘤細胞。
此工作,在紙詳述 「瞄準了 cisplatin 發運對前列腺癌細胞由 aptamer functionalized Pt (IV) 前體藥物 PLGA 釘 nanoparticles」,由納米技術的 NCI 聯盟在巨蟹星座,全面主動性被設計的加速納米技術的應用到預防,癌症的診斷和處理支持。 本文摘要是可用的在日記帳的網站。 視圖摘要
http://nano.cancer.gov
5d4d2c71-12e3-4ab9-9dd3-c1dee43a1b70|0|.0