カーボン nanotubes は蛋白質のアレイ検出限界を改善します

癌をできるだけ早く検出するためには、たくさんの研究グループは血または他の生物的サンプルの癌関連の蛋白質そして遺伝子のトレースレベルを検出するように方法を開発しています。

それらの努力はカーボン nanotubes がいろいろ試金システムの使用のための非常に敏感な光学ラベルとして役立つことができることを示す新しい研究結果への倍力感謝を得るべきです。

ジャーナル性質の人間工学の作業を、治療上の応答に焦点を合わせる蟹座のナノテクノロジーの卓越性のために Hongjie 戴によって報告して、 Ph.D。、スタンフォード大学および中心は先頭に立たれる調査チーム単一囲まれたカーボン nanotubes の表面にエージェントを異なったタイプの目標とすることのいくつもを接続するためにとりわけ開発されるコーティングの新型を記述します。 このコーティング、多 biocompatible ポリマーのブランチされた用紙は (エチレン・グリコール) (止め釘)、調査官が容易にカーボン nanotubes に抗体をつなぐことを可能にしました。 現在のペーパーで報告された標準蛋白質のアレイマイクロチップで固定した特定の蛋白質を識別するように実験では抗体は設計されていました。

カーボン nanotubes は容易に検出されるラマン明るい光学札として作用できますライトと照射されたとき。 抗体分類されたカーボン nanotube の札および標準蛍光性の札を使用して蛋白質の検出の低限を比較する実験はカーボンによって nanotube 可能にされた試金が少なくとも 1,000 蛍光性の試金より敏感倍だったことを示しました。 この改善の少なくとも一部分は他の検出スキームを混同できる背景の蛍光性のほとんど総除去に起因しました。 さらに、調査官はラマン札が 10 の nanomoles から 1 femtomoles まで及ぶ集中のより大きい範囲に有用だったことが分りました。 彼らがまた成長したコーティングはそれらが生体物質をの核酸そして他のタイプ検出できるラマン札を作成することを可能にするべきである彼らのペーパーの調査官のノート。

その間、ビアトリス Knudsen、 M.D.、 Ph.D。、フレッド Hutchinson の癌研究の中心および Selena Chan、 Ph.D によって導かれる調査官の第 2 グループは。、インテル、これらのプローブを使用して非常に多重型にされた試金を作成することを可能にするラマン異なったプローブの特定の分光出力を分析するための数学技術を開発しました。 普通頻度の非常に狭帯域のライトを吸収し、出す従来の蛍光ラベルとは違って、ラマンプローブは情報で満杯である複雑な頻度スペクトルを生成します。

Nano ジャーナル ACS の結果を出版した Knudsen Chan のチームはこれらのプローブの混合物の部分だった nanoscale のラマン個々のプローブと関連付けられたさまざまな分光ピークを解決するための方法を開発しました。 各プローブは別の生体物質に結合するように設計されていました。 1 つの実験では、調査官はラマン 3 つのプローブからの光学放出が含まれ、それにより混合物の各プローブの量を定めるラマン複雑なスペクトルを解読できました。 研究者は分光分析のための彼らの方法が行ない非常にやすい注意し、あらゆるタイプの多重型にされた試金システムの高スループット分析に従う義務がありますことに。

多色刷りのラマンが分類すると同時にペーパー 「カーボン nanotubes との蛋白質マイクロアレイで詳しく述べられる先生戴および彼の同僚による作業は蟹座のナノテクノロジーのための NCI の同盟、防止にナノテクノロジーのアプリケーションを、癌の診断加速するように設計されている広範囲のイニシアチブおよび処置によって」、のサポートされました。 北京、またこの調査に加わる中国の清華大学からの調査官。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要

Drs によって導かれる作業。 ペーパー 「マルチプレックスラマンプローブの署名の分光分析で詳しく述べられる」 Knudsen および Chan は国立癌研究所によってサポートされました (NCI)。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要

http://nano.cancer.gov