躁郁症的基因，途径确定

在美国印第安纳大学医学院的神经科学家已经创建了第一个全面的地图可能是躁郁症的基因， 据研究在美国医学遗传学杂志在网上公布11月21日。

研究人员结合最新的大型国际基因躁郁症狩猎与从自己的研究信息研究数据，并已确定的疾病的最佳候选基因。

在精神病学研究的国际单位协会制定的方法，使亚历山大乙尼古列斯库III，医学博士，哲学博士，和他的团队，地雷对人类基因的活性水平的全基因组关联研究和其他研究结果的数据血液样本，并在动物模型。突出的最高水平的基因被确定为最活跃的无序。

研究人员还能够分析这些基因是如何工作在一起，创造了一个全面的躁郁症生物模型。

“根据我们的工作，我们现在的项目，将有数百个基因参与这种疾病 - 可能多达10％的人类基因组 - 尼古列斯库博士说：”谁是精神病学助理教授和主任，实验室neurophenomics（ http://www.neurophenomics.info/ ）在医学国际单位学校。 “并非所有的基因突变会发生在与躁郁症的每一个人，不同的人会有不同组合的基因突变，这种遗传的复杂性是最有可能是什么原因让过去试图找出基因通过基因只研究如此困难和不一致的障碍。 “

尼古列斯库博士相比，网络搜索过程。 “这个过程是类似的一个谷歌的做法，有越多的链接是在互联网上的网页，更可能是来在您的搜索列表的顶部。更多的实验证据对一个基因的线，更高的谈到您在疾病相关基因的优先级列表。“

他说，到现在为止已经在人类基因组的搜索中的一些统计学上显著的结果，因为它适用于双相情感障碍。

“通过整合多个研究的结果，我们可以通过排序，确定基因最有可能在躁郁症参与，我们对疾病的认识，实现重大突破，”尼古列斯库博士说。

双相情感障碍，有时也被称为躁狂抑郁症，影响近230万美国人。一场大病，可以体验的人患有从轻度或剧烈的情绪波动，变化的能源和功能的能力减弱。

尼古列斯库博士，执业心理医生和分子遗传学家说，这项工作将打开令人兴奋的精神病学研究人员和临床医生的途径，以及为病人及其家属。

“首先，这些研究将导致更好地了解了双极和相关疾病的，他解释说。” “第二，研究人员正计划研究个人的基因组合是存在于个人与遗传风险评分来。”

他说，我们的目标是能够申请来测试个人，甚至在疾病舱单的预防措施本身 - 生活方式的改变，辅导，低剂量的药物 - 或推迟或停止来自发展中国家的疾病的风险评分。

“第三，在个人谁已经有疾病的基因检测与疾病的血液生物标志物，结合，可以帮助确定哪些治疗效果最好，可以制定个性化治疗，尼古列斯库博士说。”

http://www.iu.edu/