Bereitet Hormonbehandlung Patienten zum Brustkrebs vor?

Brustkrebs, die führende Todesursache unter Frauen in Frankreich, ist am geläufigsten auftretende Krebs in den Frauen.

Sporadischer Brustkrebs, der nicht-erblich ist, fällt aus, das weitestverbreitete zu sein und stellt 85 bis 90% aller Fälle, aber dar, bleibt das am wenigsten weithin bekannte. Forscher bei CNRS und CEA, arbeitend mit einem Team von Hôpital St. Louis, haben gerade die Ursache von 50% von sporadischen Brustkrebsen entdeckt. Die Ergebnisse sollten epidemiologische Studien auch erklären, die vorschlagen, dass Hormonbehandlung Patienten zum Brustkrebs vorbereitet. Die Arbeit wird „in der Krebsforschung“ veröffentlicht.

Mehr als vier aus fünf Brustkrebsen heraus hängen nicht mit erblichen Faktoren zusammen. Diese Krebse, die sporadisch genannt werden, liegen an den Ursachen, die bis vor kurzem komplex und als kaum erforscht galten. Andererseits haben erbliche Formulare von Krebs, die nur 10 bis 15% von Brustkrebsen darstellen, für die Jahre gewesen die Personen von Studien, Arbeit, die das Kennzeichen von zehn Genen ergeben hat, deren Veränderung die Gefahr von Krebs in einer Einzelperson erhöht. Unter diesen Genen werden neun in die DNS-Schadenwarteanlage miteinbezogen, die die Sammlung von Zellvorrichtungen ist-, die die Reparatur von DNS optimieren. Die zehnten Gencodes für ein Protein, das den Vorgang des Enzyms AKT1 sperrt. Und unter diesen zehn Genen, sind zwei für 50% von erblichen Brustkrebsen verantwortlich: BRCA1 und BRCA2. Forscher vom „moléculaire und cellulaire Radiobiologie“ (CNRS/CEA) Labor nahmen diese Daten bezüglich erblicher Krebse als der Ausgangspunkt für ihre Forschung in nicht-erbliche Formulare.

Ein Link zwischen erblichen und sporadischen Krebsen, die Es ausfällt, dass das Protein AKT1 in 50% von sporadischen Brustkrebsen über-ausgedrückt wird. Konnte dieses Protein eine Schlüsselrolle in der Prädisposition zum nicht erblichen Brustkrebs spielen? Die Forscher, eine Antwort zu dieser Frage suchend, waren in der Lage, zu zeigen, dass Aktivierung von AKT1 zu die Absonderung des Proteins BRCA1 im Zytoplasma führt. Dieses macht es unmöglich, damit das Protein den Kern eindringt, der verhindert, dass es seine Rolle in DNS-Reparatur erfüllt. Die Zelle benimmt dann, sich als ob sie kein Gen BRCA1 hatte, ohne eine Veränderung mit einzubeziehen (anders als erbliche Formulare, in denen das Gen BRCA1 eine Änderung durchmacht). Dieses Phänomen wird in 50% von sporadischen Tumoren beobachtet. Diese Ergebnisse zeigen ein einzelnes, ein vorher unentdeckt, Link zwischen sporadischen und erblichen Krebsen: die DNS-Schadenwarteanlage.

Die Forscher haben auch vorgeschlagen, dass Hormonbehandlung confer nach Patienten eine Prädisposition zum Brustkrebs kann. Da AKT1 durch Hormone aktiviert wird, könnte Hormonbehandlung tatsächlich ergeben in einigen Fällen die chronische Aktivierung des Moleküls. Wenn dieses der Fall ist, könnte es zu einer Deregulierung des Gens BRCA1 und infolgedessen zu Brustkrebs führen. Diese ersten Ergebnisse müssen noch bestätigt werden, etwas, dass das Team, das von Bernard Lopez geführt wird, bald durch weiteres Labor und klinische Studien tut.

Cellulaire und moléculaire Institut de Radiobiologie, das ein Teil der Abteilung der Biowissenschaften ist. Das Team wird von Fabien Calvo, Direktor von Inserm-Gerät 716" Cibles-pharmacologiques dans les Krebse geführt“. http://www.cnrs.fr/