La cura ormonale predispone i pazienti a cancro al seno?

Il Cancro al seno, la causa della morte principale fra le donne in Francia, è il cancro il più comunemente d'avvenimento in donne.

Il cancro al seno Sporadico, che è non ereditario, risulta essere il più diffuso, rappresentando 85 - 90% di tutti i casi, ma rimane il più minimo il ben noto. I Ricercatori al CNRS ed il CEA, lavorante con un gruppo da Hôpital St. Louis, hanno scoperto appena la causa di 50% dei cancri al seno sporadici. I risultati dovrebbero anche spiegare gli studi epidemiologici che suggeriscono che la cura ormonale predisponga i pazienti a cancro al seno. L'opera è pubblicata “nella Ricerca Sul Cancro„.

Più Di quattro su cinque cancri al seno non sono collegati con i fattori ereditari. Questi cancri, che sono chiamati sporadici, sono dovuto le cause che fino ad oggi sono state considerate complesse e capite male. D'altra parte, i moduli ereditari di cancro, che rappresentano soltanto 10 - 15% dei cancri al seno, per anni sono stati gli argomenti di studi, lavoro che ha provocato l'identificazione di dieci geni di cui la mutazione aumenta il rischio di cancro in una persona. Fra questi geni, nove sono compresi nel sistema di risposta di danno del DNA, che è la raccolta dei meccanismi delle cellule che ottimizzano la riparazione di DNA. I decimi codici del gene per una proteina che inibisce l'atto dell'enzima AKT1. E fra questi dieci geni, due sono responsabili di 50% dei cancri al seno ereditari: BRCA1 e BRCA2. I Ricercatori “dal laboratorio del moléculaire et del cellulaire di Radiobiologie„ (il CNRS/CEA) hanno catturato questi dati sui cancri ereditari come il punto di partenza per la loro ricerca sui moduli non ereditari.

Un collegamento fra i cancri che ereditari e sporadici Risulta che la proteina AKT1 sovra-è espressa in 50% dei cancri al seno sporadici. Ha Potuto questa proteina svolgere un ruolo chiave nella predisposizione a cancro al seno non ereditario? I ricercatori, cercanti una risposta a questo problema, potevano indicare che l'attivazione di AKT1 piombo al sequestro della proteina BRCA1 nel citoplasma. Ciò lo rende impossible affinchè la proteina penetri il nucleo, che la impedisce il compimento del suo ruolo nella riparazione del DNA. La cella poi si comporta come se non abbia avuta gene BRCA1, senza comprendere una mutazione (a differenza dei moduli ereditari, in cui il gene BRCA1 subisce un'alterazione). Questo fenomeno è osservato in 50% dei tumori sporadici. Questi risultati mostrano un singolo, precedentemente inosservato, il collegamento fra i cancri sporadici ed ereditari: il sistema di risposta di danno del DNA.

I ricercatori egualmente hanno suggerito che la cura ormonale potesse confer sopra i pazienti una predisposizione a cancro al seno. Poichè AKT1 è attivato dagli ormoni, la cura ormonale potrebbe effettivamente, in alcuni casi, provoca l'attivazione cronica della molecola. Se questo è il caso, potrebbe piombo ad una liberalizzazione del gene BRCA1 e, di conseguenza, a cancro al seno. Questi primi risultati ancora devono essere confermati, qualcosa che il gruppo piombo da Bernard Lopez farà presto con ulteriore laboratorio e gli studi clinici.

Cellulaire et moléculaire di Institut de radiobiologie, che fa parte del Dipartimento delle Scienze Biologiche. Il gruppo piombo da Fabien Calvo, Direttore dell'unità 716" di Inserm cancri dei les dei dans dei pharmacologiques di Cibles„. http://www.cnrs.fr/