Hormonu traktowanie predysponuje pacjentów nowotwór piersi?

Nowotwór piersi wiodąca przyczyna śmierci wśród kobiet w Francja, jest powszechnie zdarzać się nowotwór w kobietach.

Sporadycznie nowotwór piersi który jest niedziedziczny, frekwencje być rozlewny, reprezentujący 85, 90% wszystkie skrzynki, ale zostaje mały słynnego. Badacze przy CNRS i CEA, pracuje z drużyną od Hôpital saint louis, właśnie odkrywali przyczynę 50% sporadycznie nowotwory piersi. Rezultaty muszą także wyjaśniać epidemiological studia które sugerują ten hormonu traktowanie predysponują pacjentów nowotwór piersi. Praca publikuje w "badania nad rakiem".

Więcej niż cztery z pięć nowotworów piersi no odnosić sie dziedziczni czynniki. Te nowotwory są należni przyczyny które byli do ostatnio przemyślany kompleks i biednie rozumieli., które dzwonią sporadycznie, Na innej ręce, dziedziczne formy nowotwór dla rok być tematami studia, praca która wynikał w identyfikaci dziesięć genów czyj mutacja wzrasta ryzyko nowotwór w jednostce., które reprezentują tylko 10, 15% nowotwory piersi, Wśród te genów, dziewięć wymagają w DNA szkody odpowiedzi systemu który jest kolekcją komórka mechanizmy które optymalizują naprawę DNA., Dziesiąty genów kody dla proteiny która hamuje akcję AKT1 enzym. I wśród te dziesięć genów są odpowiedzialny dla 50% dziedziczni nowotwory piersi, dwa: BRCA1 i BRCA2. Badacze od "Radiobiologia cellulaire et moléculaire" lab wziąć te dane na dziedzicznych nowotworach jako baza wypadowa dla ich badania w niedziedziczne formy. (CNRS/CEA)

Połączenie między dziedzicznymi i sporadycznie nowotworami Ja frekwencje że AKT1 proteina wyraża w 50% sporadycznie nowotwory piersi. Mógł bawić się kluczowego rola w predyspozyci non dziedziczny nowotwór piersi ten proteina? Badacze, szuka odpowiedź ten pytanie, byli sprawnie pokazywać że aktywacja AKT1 prowadzi sekwestr BRCA1 proteina w cytoplazmie. To robi mię niemożliwy dla proteiny penetrować jądro który zapobiega je od pełnić swój rola w DNA naprawie., Komórka wtedy zachowywa się tak jakby ja żadny BRCA1 gen, bez wymagać mutację (w przeciwieństwie do dziedzicznych form, dokąd BRCA1 gen przechodzi alterację). Ten zjawisko obserwuje w 50% sporadycznie bolaki. Te rezultaty pokazują pojedynczego, poprzednio niezauważony, połączenie między sporadycznie i dziedzicznymi nowotworami: dna szkody odpowiedzi system.

Badacze także sugerowali że hormonu traktowanie może naradzać się na pacjentów predyspozycję nowotwór piersi. Gdy AKT1 aktywuje hormonami, hormonu traktowanie mógł naprawdę, w niektorych przypadkach, wynika w chronicznej aktywaci molekuła. Jeżeli to jest skrzynka, ono mógł prowadzić deregulacja BRCA1 gen i nowotwór piersi jako rezultat. Te pierwszy rezultaty wciąż potrzebują potwierdzającym, coś któremu robi wkrótce przez dalszy laboratorium i klinicznych studiów drużyna prowadząca Bernard Lopez.

Institut De Radiobiologia moléculaire et cellulaire który jest częścią dział nauki przyrodnicze., Drużyna prowadzi Fabien Calvo, dyrektor Inserm jednostka 716 "Cibles pharmacologiques dans les nowotwory". http://www.cnrs.fr/