Обработка инкрети предраспологает пациентов к раку молочной железы?

Рак молочной железы, ведущая причина смерти среди женщин в Франция, наиболее обыкновенно происходя рак в женщинах.

Спорадический рак молочной железы, который non-потомственн, поворачивает вне для того чтобы быть самым широко распространённый, представляющ 85 к 90% всех случаев, но остает наиболее меньше известный. Исследователя на CNRS и CEA, работая с командой от Hôpital Сент-Луис, как раз открывали причину 50% из спорадических раков молочной железы. Результаты должны также объяснить эпидемиологические изучения которые предлагают что обработка инкрети предраспологает пациентов к раку молочной железы. Работа опубликована в «Онкологическом Исследовании».

Больше чем 4 из 5 раков молочной железы не отнесены к потомственным факторам. Эти раки, которые вызваны спорадической, должны к причинам которые не будут до тех пор пока недавно рассматриваемый комплекс и бедно понято. С другой стороны, потомственные формы рака, которые представляют только 10 к 15% раков молочной железы, имеют на леты, котор будут предметами изучений, работы которая приводила к в идентификации 10 генов перегласовка которых увеличивает риск рака в индивидуале. Среди этих генов, 9 включаются в систему реакции повреждения ДНА, которая собрание механизмов клетки которые оптимизируют ремонт ДНА. Десятые Коды гена для протеина который блокирует действие энзима AKT1. И среди этих 10 генов, 2 ответствено для 50% из потомственных раков молочной железы: BRCA1 и BRCA2. Исследователя от «лаборатории moléculaire et cellulaire Radiobiologie» (CNRS/CEA) приняли эти данные на потомственных раках как отправная точка для их исследования в non-потомственные формы.

Соединение между потомственными и спорадическими раками Оно поворачивает вне что протеин AKT1 над-выражен в 50% из спорадических раков молочной железы. Смог этот протеин сыграть ключевую роль в predisposition к non потомственному раку молочной железы? Исследователя, изыскивая ответ к этому вопросу, могли показать что активация AKT1 водит к секвестрации протеина BRCA1 в цитоплазме. Это делает его невозможной для протеина прорезать ядро, которое предотвращает его от выполнять свою роль в ремонте ДНА. Клетка после этого поступает если она не имела никакой ген BRCA1, без включать перегласовку (не похож на потомственные формы, где ген BRCA1 проходит изменение). Это явление наблюдается в 50% из спорадических туморов. Эти результаты показывают одиночную, ранее незамечено, соединение между спорадическими и потомственными раками: система реакции повреждения ДНА.

Исследователя также предлагали что обработка инкрети может посовещаться на пациентах predisposition к раку молочной железы. По Мере Того Как AKT1 активировано инкретями, обработка инкрети смогла деиствительно, в некоторые случаи, приводит к в хронической активации молекулы. Если это случай, то оно смогло вести к перерегулированию гена BRCA1, и, в результате, к раку молочной железы. Этим первым результатам все еще нужно быть подтверженным, что-то что команда водить Бернардом Lopez сделает скоро через более дальнеишую лабораторию и клинические изучения.

Cellulaire et moléculaire Institut de radiobiologie, которое часть Отдела Наук о Жизни. Водят команду Fabien Calvo, директором блока 716" Inserm раки les dans pharmacologiques Cibles». http://www.cnrs.fr/