激素治疗是否预先处理患者对乳腺癌？

乳腺癌，主导的死因在妇女中的在法国，是在妇女的最常发生的癌症。

间歇的乳腺癌，是非遗传性的，结果最普遍，表示 85 到 90% 所有案件，但是依然是最不著名。 CNRS 的研究员和 CEA，与从 Hôpital 圣路易斯的一个小组一起使用，发现了原因的 50% 间歇的乳腺癌。 结果应该也解释建议的疫学研究激素治疗预先处理患者对乳腺癌。 这个工作在 ‘癌症研究’被发布。

超过四出于五乳腺癌没有与遗传性系数有关。 这些癌症，称间歇，归结于近来被认为复杂和很难懂的原因。 另一方面，癌症的遗传性表单，只表示 10 到 15% 乳腺癌，有多年来是的研究，导致十个基因确定变化增加在单个的癌症的风险的工作主题。 在这些基因中，九在脱氧核糖核酸故障回应系统介入，是细胞结构的收集优选脱氧核糖核酸维修服务。 禁止 AKT1 酵素的活动的蛋白质的第十个基因编码。 并且在这十个基因中，二对 50% 负责遗传性乳腺癌： BRCA1 和 BRCA2。 从 “Radiobiologie moléculaire 和 cellulaire” (CNRS/CEA) 实验室的研究员采取了关于遗传性癌症的这些数据作为他们的研究的起点到非遗传性表单。

它结果遗传性和间歇的癌症之间的一个连结 AKT1 蛋白质在 50% 间歇的乳腺癌中过表示。 此蛋白质能扮演一个关键角色在素质到非遗传性乳腺癌？ 研究员，寻找答复对此问题，能向显示 AKT1 的启动导致 BRCA1 蛋白质的隔离在细胞质的。 这使不可能为了蛋白质能击穿中坚力量，防止它执行其在脱氧核糖核酸维修服务的作用。 这个细胞然后正常运行，好象它没有 BRCA1 基因，不介入变化 (不同于遗传性表单，这个 BRCA1 基因进行改变)。 此现象在 50% 间歇的肿瘤中被观察。 这些结果显示唯一，以前未被发现，间歇和遗传性癌症之间的连结： 脱氧核糖核酸故障回应系统。

研究员也建议激素治疗可能商谈在患者素质到乳腺癌。 因为激素激活 AKT1，激素治疗可能，在某些情况下 的确导致这个分子的慢性启动。 如果这是实际情形，它可能导致这个 BRCA1 基因的解除干预，并且，结果，乳腺癌。 这些第一个结果仍然需要被确认，某事 Bernard 导致的这个小组卢佩茨通过进一步实验室和临床研究很快将执行。

Institut de radiobiologie cellulaire 和 moléculaire，是生命科学的部门的一部分。 这个小组是由法宾 Calvo， Inserm 部件导致的 716的主任 " Cibles pharmacologiques dans les 癌症”。 http://www.cnrs.fr/