激素治療是否預先處理患者對乳腺癌？

乳腺癌，主導的死因在婦女中的在法國，是在婦女的最常發生的癌症。

間歇的乳腺癌，是非遺傳性的，結果最普遍，表示 85 到 90% 所有案件，但是依然是最不著名。 CNRS 的研究員和 CEA，與從 Hôpital 聖路易斯的一個小組一起使用，發現了原因的 50% 間歇的乳腺癌。 結果應該也解釋建議的疫學研究激素治療預先處理患者對乳腺癌。 這個工作在 『癌症研究』被發布。

超過四出於五乳腺癌沒有與遺傳性系數有關。 這些癌症，稱間歇，歸結於近來被認為複雜和很難懂的原因。 另一方面，癌症的遺傳性表單，只表示 10 到 15% 乳腺癌，有多年來是的研究，導致十個基因確定變化增加在單個的癌症的風險的工作主題。 在這些基因中，九在脫氧核糖核酸故障回應系統介入，是細胞結構的收集優選脫氧核糖核酸維修服務。 禁止 AKT1 酵素的活動的蛋白質的第十個基因編碼。 并且在這十個基因中，二對 50% 負責遺傳性乳腺癌： BRCA1 和 BRCA2。 從 「Radiobiologie moléculaire 和 cellulaire」 (CNRS/CEA) 實驗室的研究員採取了關於遺傳性癌症的這些數據作為他們的研究的起點到非遺傳性表單。

它結果遺傳性和間歇的癌症之間的一個連結 AKT1 蛋白質在 50% 間歇的乳腺癌中過表示。 此蛋白質能扮演一個關鍵角色在素質到非遺傳性乳腺癌？ 研究員，尋找答復對此問題，能向顯示 AKT1 的啟動導致 BRCA1 蛋白質的隔離在細胞質的。 這使不可能為了蛋白質能擊穿中堅力量，防止它執行其在脫氧核糖核酸維修服務的作用。 這個細胞然後正常運行，好像它沒有 BRCA1 基因，不介入變化 (不同於遺傳性表單，這個 BRCA1 基因進行改變)。 此現象在 50% 間歇的腫瘤中被觀察。 這些結果顯示唯一，以前未被發現，間歇和遺傳性癌症之間的連結： 脫氧核糖核酸故障回應系統。

研究員也建議激素治療可能商談在患者素質到乳腺癌。 因為激素激活 AKT1，激素治療可能，在某些情況下 的確導致這個分子的慢性啟動。 如果這是實際情形，它可能導致這個 BRCA1 基因的解除干預，并且，結果，乳腺癌。 這些第一個結果仍然需要被確認，某事 Bernard 導致的這個小組盧佩茨通過進一步實驗室和臨床研究很快將執行。

Institut de radiobiologie cellulaire 和 moléculaire，是生命科學的部門的一部分。 這個小組是由法賓 Calvo， Inserm 部件導致的 716的主任 " Cibles pharmacologiques dans les 癌症」。 http://www.cnrs.fr/