新的設計預測重複的風險在早期結腸癌患者的

公爵的 Institute 研究員染色體科學 & 制度的開發了重複的預測的風險的設計在早期結腸癌患者的和使用這個設計也預測區分到化療和被瞄準的療法養生之道。

「這些發現有賦予個性療法的重要涵義」，調查主任說這個研究的凱瑟琳 Garman、 M.D.、胃腸病學研究員在公爵和。 「通過檢查在及早階段結腸癌腫瘤的基因表達，我們找到似乎放置有些患者在重複的更高的風險的某些模式。 通過識別這些患者在最前面，我們可能能對待他們以一個幫助被瞄準的和積極的方式防止此重複和他們活更長和更加健康的壽命」。

發現就該出現於國家科學院的行動的在線編輯，在 11月 24日和 2008年 11月 26日之間。 這個研究由 Emilene 布朗癌症研究資金和國家衛生研究所資助。

研究員學習了從早期結腸癌腫瘤 52 個範例的基因表達數據，尋找模式。 然後他們關聯基因表達模式以耐心的進展報告跟蹤癌症重複。 相關性的預測能力在從 55 個和 73 個腫瘤的二獨立數據集隨後被測試了，分別。

「在我們小的數據集，我們能預測哪些腫瘤是冒復發之險，與 90% 準確性」， Garman 說。

與結腸癌專家大衛花語， M.D. 合作，研究員進一步然後採取了他們的研究一個非常重大的步驟，使用數據被獲取關於基因表達和預測檢查對療法的幾種不同的類型的回應。

「重要地，我們發現傳統化療產生有結腸癌的病人在其能力顯著地變化對待腫瘤與癌症重複一個高可能性」， Garman 說。 「使用引導基因表達式的數據我們，我們然後識別幾種其他藥物并且測試了在我們的範例的那些藥物。 選擇的藥物是小說在某些癌細胞路以後去和以前顯示修改結腸癌生物的被瞄準的療法和抗發炎作用者」。

「我們測試的二藥物在實驗室盤似乎導致在腫瘤生物上的重大的變化，有效做高重複風險腫瘤成低重複風險腫瘤通過修改基因構成」， Garman 說。 「這些療法進一步在一次臨床試驗將需要被測試」。

分析腫瘤常規方法當前依靠病理性信息例如縮小腫瘤，淋巴結介入和程度轉移， Garman 說。 醫生使用這些种臨床數據確定一名早期結腸癌患者，如果那樣，是否在手術以後接受化療什麼類型。

「基因組和基因標記的綜合化將改革我們照料患者的方式」， Garman 說。

「這是一個理想的示例的科學如何可能更改這個方式關心被實踐的癌症」，說阿尼爾 Potti， M.D.，公爵的 Institute 染色體科學 & 制度的和高級調查員一位研究員此研究的。 「我們希望預付款例如此將賦予個性病人的處理計劃有結腸癌并且改進生存」。

大約 150,000 個人每年診斷與結腸直腸的癌症在美國，并且差不多 50,000 在 2008年預計中斷於這個疾病。 30% 的患者診斷與早期結腸癌可以體驗儘管最初的治療的重複與手術和化療，當指示。

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