在哺乳動物的視網膜自我修復的證據

在華盛頓大學（UW）研究人員已經可以刺激再生受損的視網膜內的神經細胞，哺乳動物首次報導。

位於眼球後部視網膜的視覺作用是光轉換成神經衝動到大腦。

在哺乳動物視網膜自我修復研究結果將發表在本週的國家科學院的論文集的早期版本。其他科學家已經證明，在此之前，一定從小鼠視網膜神經細胞可以在實驗室培養皿中增殖。今天的報告提供了證據，鼓勵活老鼠再生視網膜細胞可。

湯姆 REH博士，教授，生物結構實驗室，華盛頓大學的研究人員研究了一個特定的視網膜細胞，稱為米勒膠質細胞。

REH說：“這種類型的細胞存在於所有脊椎動物的所有視網膜，”，“再生的細胞來源是人的視網膜中存在。”他補充說，進一步研究這些細胞的潛力，再生的方法來重新生成它們可能會導致新的治療視網膜損傷的疾病，如黃斑變性，視力損失。

研究人員指出，像魚一樣的冷血脊椎動物的顯著他們的視網膜損傷後的再生能力。鳥類，它們是溫血動物，視網膜神經細胞再生神經毒素暴露後，一些能力有限。魚可以生成所有類型的視網膜神經細胞，研究人員說，但小雞只生產幾種類型的視網膜神經細胞的替代品，而很少，如果有的話，探測光的受體。

米勒的神經膠質細胞一般停止分裂，嬰兒的眼睛後，通過一定的發展階段。在魚類和鳥類，研究人員解釋說，視網膜細胞受損提示專門米勒膠質細胞重新開始分裂，並增加他們的選擇變得更一般的類型稱為祖細胞的細胞。然後，這些祖細胞可變成任何專門的神經細胞的幾種類型。

相比的科學家說，鳥類，哺乳動物有一個更有限的米勒膠質細胞損傷的細胞反應。一個受傷的小鼠或大鼠視網膜細胞的反應可能變得更大，但數開始重新劃分。

由於米勒膠質細胞出現有可能再生，但不會做傷害後使自發的，幾個小組的研究人員曾試圖激發他們通過注射細胞生長因子或因素，重新，生長在實驗室器皿，並在實驗室動物激活沉默後胚胎發育的某些基因。這些研究表明，穆勒膠質細胞可以人為地刺激再次開始分裂，並開始顯現光檢測受體。然而，這些研究中，研究人員指出，無法檢測到任何再生的內層視網膜神經細胞，除了米勒膠質細胞的基因與基因，特別是促進神經信號傳輸的無長突細胞的形成，作為中間人修改時。

“這是令人費解，”REH說，“因為雞無長突細胞損傷後再生的原發性視網膜細胞。”要解決檢測雛雞，在囓齒類動物中沒有檢測到之間的差異，REH實驗室小鼠視網膜損傷的反應進行了系統的分析，和米勒膠質細胞增殖的特定生長因子刺激的影響。

研究人員注射到視網膜的物質，以消除神經節細胞（視網膜表面附近發現了神經細胞的類型）和無長突細胞。然後通過注射表皮生長因子（EGF），成纖維細胞生長因子1（FGF1）或FGF1和胰島素相結合的眼睛，他們能夠刺激米勒膠質細胞除以發動機重新啟動，並開始在整個激增視網膜。

米勒膠質細胞的增殖轉化為無特定細胞。研究人員已經能夠探測到這種轉變，通過檢查表明祖細胞的化學標記。不久這些細胞變成無長突細胞。研究人員發現他們的存在，只能通過無長突細胞產生的化學物質的檢查。

許多米勒膠質細胞從分裂產生的祖細胞，研究人員觀察到，其生產後的第一個星期內死亡。但是，那些管理變為無長突細胞存活至少30天。

“這不是不清楚為什麼發生這種情況，”研究人員寫道，“但有些推測，神經細胞與其他細胞生存的穩定的連接。”

http://www.washington.edu