MIT-Forscher haben gezeigt, wie ein Zellmotorprotein die Kraft ausübt, um sich zu bewegen und aktiviert arbeitet wie Zellteilung.
Kinesin, ein Motorprotein, das auch Neurotransmitter trägt, „Wege“ entlang den zellulären Trägern bekannt als Microtubules. Zum ersten Mal hat das MIT-Team auf einem molekularen Niveau gezeigt, wie kinesin die Kraft erzeugt, die benötigt wird, um entlang die Microtubules zu treten.
Die Forscher, geführt von Matthew Lang, außerordentlicher Professor von biologischem und Maschinenbau, berichten über ihre Ergebnisse im frühen Onlinepunkt Am 24. November der Verfahren der National Academy Of Sciences.
Weil kinesin miteinbezogen wird, wenn man die Maschinerie der Zellteilung organisiert, könnte zu verstehen, wie es funktioniert, ein Tag in sich entwickelnden Therapien für die Krankheiten nützlich sein, die Zellteilung außer Kontrolle, wie Krebs mit einbeziehen.
Das Protein besteht zwei „Köpfen,“, die entlang den Microtubule gehen und aus einem langen „Heck,“ trägt das Fracht. Die Köpfe wechseln ab sich, entlang den Microtubule, mit einer Rate von bis 100 Schritten (800 nm) pro Sekunde zu treten.
Im PNAS-Papier bieten Lang und seine Kollegen experimentellen Beweis für über ein Baumuster an, das sie im Januar in der Zapfen Zelle berichteten. Ihr Baumuster schlägt vor - und die neuen Experimente bestätigen - dass eine kleine Region des Proteins, deren der Teil das Haupt- und das Heck verbindet, für das Erzeugen der Kraft verantwortlich ist, die benötigt wird, um kinesin Weg zu machen. Zwei Protein-Untereinheiten, bekannt als das N-Endstück Abdeckungsstrang- und -stutzenverknüpfungsprogramm, richten neben einander aus, um ein Blatt zu bilden und bilden das Abdeckungstutzen Bündel, das den kinesin Kopf vorwärts treibt.
„Dieses ist der kinesin Leistungsvektor,“ sagte Lang.
Als Nächstes Langs plant Team, nachzuforschen, wie die zwei kinesin Köpfe mit einander sich verständigen, um ihre Schritte zu koordinieren.
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