科学家查找细胞重新组织形状适合情形

轻碰开张所有生物课本，并且您一定发现细胞的内在工作的复杂绘制，与其内部脚手架，这个细胞骨架，并且它如何维护细胞的形状。

根本问题依然存在，首先来： 形状或者概要？

现在 Phong 导致的研究小组 Tran， PhD，细胞和发展生物助理教授在宾夕法尼亚大学医学院，有这个答复： 两个。

发现，发布在日记帐当前生物共同高级作者 Institut 居里的 Tran 和 Matthieu Piel，巴黎、联合收获机遗传学、活细胞想象和 microfluidics 技术的在线本周。 他们能强制通常杆状的酵母细胞在微小的弯曲的通道内增长。 使用通道，他们做杆状的细胞扭屈成弯曲型突变体细胞，并且相反地，弯曲型细胞调直到标尺。 惊奇查找： 当细胞弯曲，他们重新组织他们的细胞骨架，并且，当他们重新组织他们的内部概要，细胞进一步调整他们的形状。

失败的细胞形状被牵连了以癌症的某种形式。 将来， Tran 的发现的一种潜在的涵义是通过紧压或施加机械压抢救某些疾病状态于组织或机构也许是可能的。 但是那，他完全地承认，是 “在我的部分的科幻”。 反而，他说这时此研究是纯，基础研究。 “它是一个冷静实验”。

发现指向反馈环路的类型。 “这个细胞骨架更改这个细胞的形状，并且这个细胞的形状也更改这个细胞骨架的组织”，他说。 “实际上他们在彼此反馈，因此在一个系统的所有扰动将更改其他和签证 versa”。

结果验证在细胞生物学家中的普遍的信仰，说 Tran - 造成细胞形成分支的投影，例如 filopodia 或枝状突起或者新的形状，请相应地调整这个细胞骨架和形状将仿效别人。

“我们的演示决定性，并且该原理的直接演示，因为我们使用了通常杆状的细胞，与概念的间接证明相对使用突变体细胞形状的”，他说。

至少五个蜂窝电话要素对于做对这个细胞骨架的组织并且细胞的形状的变动是必需的： 微管、肌动蛋白细丝、细胞膜和二蛋白质复杂。 微管是在长轴的捆绑安排自己这个细胞下的空心蛋白质管道。 当他们从往这个周围的细胞中心延长，他们运载与他们其中一蛋白质复杂，因此，当他们终于靠码头与蛋白质感受器官在细胞膜时，这个作用是提供复杂到期望增长点。 什么按照是活动级联： 此复杂吸收第二蛋白质复杂，反过来吸收蛋白质肌动蛋白。 肌动蛋白的细丝从此站点的在这个打算的方向带来运输机械必要为了新的细胞膜能延伸 - 一般，进一步沿长轴这个细胞。

本质上，什么 Tran 的小组，导致由技术人员 Courtney Terenna，找到是，如果正常酵母细胞被迫弯曲，他们的微管可能不再到达这个细胞的老技巧和，因此请形成新的增长技巧。 相反地，他们也发现突变体酵母细胞通常增长弯或来回，如果强制增长在平直的通道，将采用是正常标尺形状的 cytoskeletal 结构。

这，说 Tran，可能在原理上部分地解释从鼠标击倒的有些细胞，当增长在二维组织文化，为什么有更加严重的问题比，当增长在一个三维动物。 研究员推测一个组织的三维结构在一个生存机构里面的抢救在人为二维构建否则出现的 cytoskeletal 反常性。

这个研究源于在 microfluidics 专家关于 Piel 的组和生物专家之间的一次国际合作关于 Tran 的。 共同第一作者 Terenna 和塔季娅娜 Makushok，一名研究生 Piel 的组的，资助由一个人力边境科学程序 (HFSP)，多种国家(地区) 资助的一个国际组织，旅行到巴黎和费城，分别，了解他们的副本的秘密，因此他们可能独立地然后进行。

现在 Tran 的组运作提出从此研究出现的几个问题。 首先，一旦他们从 microfluidic 通道的实际约束，被去除突变体细胞多久能维护他们通配型的表现型？ 二蛋白质复杂如何共同努力影响细胞形状？ 并且，其他环境变量，例如温度，有什么作用在 cytoskeletal 动力？

http://www.med.upenn.edu/