科學家查找細胞重新組織形狀適合情形

輕碰開張所有生物課本，并且您一定發現細胞的內在工作的複雜繪製，與其內部腳手架，這個細胞骨架，并且它如何維護細胞的形狀。

根本問題依然存在，首先來： 形狀或者概要？

現在 Phong 導致的研究小組 Tran， PhD，細胞和發展生物助理教授在賓夕法尼亞大學醫學院，有這個答復： 兩個。

發現，發布在日記帳當前生物共同高級作者 Institut 居里的 Tran 和 Matthieu Piel，巴黎、聯合收穫機遺傳學、活細胞想像和 microfluidics 技術的在線本週。 他們能強制通常杆狀的酵母細胞在微小的彎曲的通道內增長。 使用通道，他們做杆狀的細胞扭屈成彎曲型突變體細胞，并且相反地，彎曲型細胞調直到標尺。 驚奇查找： 當細胞彎曲，他們重新組織他們的細胞骨架，并且，當他們重新組織他們的內部概要，細胞進一步調整他們的形狀。

失敗的細胞形狀被牽連了以癌症的某種形式。 將來， Tran 的發現的一種潛在的涵義是通過緊壓或施加機械壓搶救某些疾病狀態於組織或機構也許是可能的。 但是那，他完全地承認，是 「在我的部分的科幻」。 反而，他說這時此研究是純，基礎研究。 「它是一個冷靜實驗」。

發現指向反饋環路的類型。 「這個細胞骨架更改這個細胞的形狀，并且這個細胞的形狀也更改這個細胞骨架的組織」，他說。 「實際上他們在彼此反饋，因此在一個系統的所有擾動將更改其他和簽證 versa」。

結果驗證在細胞生物學家中的普遍的信仰，說 Tran - 造成細胞形成分支的投影，例如 filopodia 或枝狀突起或者新的形狀，请相應地調整這個細胞骨架和形狀將仿效別人。

「我們的演示決定性，并且該原理的直接演示，因為我們使用了通常杆狀的細胞，與概念的間接證明相對使用突變體細胞形狀的」，他說。

至少五個蜂窩電話要素對於做對這個細胞骨架的組織並且細胞的形狀的變動是必需的： 微管、肌動蛋白細絲、細胞膜和二蛋白質複雜。 微管是在長軸的捆綁安排自己這個細胞下的空心蛋白質管道。 當他們從往這個周圍的細胞中心延長，他們運載與他們其中一蛋白質複雜，因此，當他們終於靠碼頭與蛋白質感受器官在細胞膜時，這個作用是提供複雜到期望增長點。 什麼按照是活動級聯： 此複雜吸收第二蛋白質複雜，反過來吸收蛋白質肌動蛋白。 肌動蛋白的細絲從此站點的在這個打算的方向帶來運輸機械必要為了新的細胞膜能延伸 - 一般，進一步沿長軸這個細胞。

本質上，什麼 Tran 的小組，導致由技術人員 Courtney Terenna，找到是，如果正常酵母細胞被迫彎曲，他們的微管可能不再到達這個細胞的老技巧和，因此请形成新的增長技巧。 相反地，他們也發現突變體酵母細胞通常增長彎或來回，如果強制增長在平直的通道，將採用是正常標尺形狀的 cytoskeletal 結構。

這，說 Tran，可能在原理上部分地解釋從鼠標擊倒的有些細胞，當增長在二維組織文化，為什麼有更加嚴重的問題比，當增長在一個三維動物。 研究員推測一個組織的三維結構在一個生存機構裡面的搶救在人為二維構建否則出現的 cytoskeletal 反常性。

這個研究源於在 microfluidics 專家關於 Piel 的組和生物專家之間的一次國際合作關於 Tran 的。 共同第一作者 Terenna 和塔季婭娜 Makushok，一名研究生 Piel 的組的，資助由一個人力邊境科學程序 (HFSP)，多種國家(地區) 資助的一個國際組織，旅行到巴黎和費城，分別，瞭解他們的副本的秘密，因此他們可能獨立地然後進行。

現在 Tran 的組運作提出從此研究出現的幾個問題。 首先，一旦他們從 microfluidic 通道的實際約束，被去除突變體細胞多久能維護他們通配型的表現型？ 二蛋白質複雜如何共同努力影響細胞形狀？ 并且，其他環境變量，例如溫度，有什麼作用在 cytoskeletal 動力？

http://www.med.upenn.edu/