慢性リンパ球性白血病のための新しい薬剤ターゲットの発見

、サンディエゴ (UCSD) および Moores UCSD の蟹座の中心カリフォルニア大学の研究者は困難に御馳走形式のための頻繁に新しい薬剤ターゲット白血病のであることができるものが検出しました。

調査官は一義的な 「署名」か慢性リンパ球性白血病の患者の酵素の特定の系列のパターン、 (CLL)大人の白血病の共通形式を識別しました。

ポール Insel、 M.D. のカリフォルニア州立大学サンディエゴ校の医科大学院および彼の協力者の薬理学そして薬の教授は健全な大人のそれらと CLL と患者の白血球を比較しました。 彼らは一まとめに循環ヌクレオチドのホスホジエステラーゼとして知られていた酵素のグループのその 1 つの形式を、正常な個人のより CLL の患者で 10 倍高かったです見つけました。 特定のタイプの酵素、ホスホジエステラーゼ 7B (PDE7B)、制御は循環 AMP (キャンプ) のレベル、促進できる分子細胞死、 CLL で不完全であるプロセスをプログラムしました。 チームは国家科学院の進行の調査結果を今週報告します。

ほとんどの癌にの制御のセル成長がある一方、 CLL は、 Insel 説明した停止しない白血球の過多によってべきであると特徴付けられます。

科学者は続いて CLL のセルの PDE7B を妨げたテストし、これがキャンプのレベルを上げた分り、そして CLL のセルにことが細胞死を経させました薬剤の効果を。 彼は説明しま、 PDE7B を妨げることは本質的にプログラムされた細胞死のクランプを取ることを、 PDE7B がキャンプを低下させるので停止することを CLL のセルが可能にします。

「PDE7B こうして CLL のための新しい薬剤ターゲットです」はと彼は言いました。 「PDE7B を妨げ、また CLL を扱えばのに使用される他の薬剤を」。追加すれば私達が CLL のセルの殺害をさらにもっと高めてもいいこと私達に実験室の提示で調査される忍耐強いサンプルからの予備データがあります

彼はこれがまだ証明されることを持っているけれども PDE7B のためのテストがまた CLL を検出する方法として可能性としては使用されるかもしれませんことに注意しました。 通常年齢 35 にわたる大人を打つ CLL に 2 つの主要な形式があります。 1 つの形式は幾年もの間少数の徴候と、ゆっくり進歩し、検出しにくい場合もあります。 他の形式はより積極的、危ないです。 1 つの形式を他と別にするものが誰も知りません。 特に病気が積極的な段階にあれば、現在の療法に限られた有効性があります。

研究者は PDE7B キャンプの接続に基づいて CLL を扱うために潜在的な薬剤を選別することを計画しています。 彼らはまたキャンプを高めるか、または故障を破壊するために他の潜在的な処置の作戦を探索しています。

「私達はキャンプが増加することをことを防ぐことによって稼働した保つのを助ける方法を見つけるかもしれないこと CLL のセルが彼ら自身をと」、 Insel を言いました考えます。 「このペーパー CLL を扱うのに」。は使用されるかもしれない薬剤にターゲットとしてキャンプのパスの重要性の確認を提供します

アメリカの癌協会は、 2008 年に、米国の CLL の約 15,110 の新たな問題があることを推定します。 この国の約 4,390 人は 2008 年の間に CLL で停止します。

作業への他の貢献者はトマス Kipps、 M.D.、 Ph.D。、 Lingzhi チャン、 Ph.D。、フィオナマレー、 Ph.D。、アンヤ Zahno、ジョアン Kanter のヒナギク周、ライアン Suda、ミハエル Fenlon、ローラ Rassenti、 Ph.D およびハワード Cottam、 Ph.D を含んでいます。

Moores UCSD の蟹座の中心は国家 41 の国民の蟹座によって協会指定される広範囲の蟹座の中心の 1 つで、癌の防止、処置および治療を進めるために研究、臨床心配およびコミュニティアウトリーチを結合します。

http://health.ucsd.edu/