在慢性淋巴细胞白血病的新颖的药物目标的发现上

加州大学的研究员、圣迭戈 (加州大学圣地亚哥分校) 和 Moores 加州大学圣地亚哥分校巨蟹星座中心发现了什么可能经常是白血病的困难对款待表单的新颖的药物目标。

调查员识别一个唯一 “酵素一个特定系列的签名”或模式在病人的有慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，成人白血病的最公用的表单。

保罗 Insel， M.D.，药理和医学教授在加州大学圣迭戈分校医学院和他的工友白细胞在患者与 CLL 比较与那些健康成人。 他们查找了总称为循环核苷酸磷酸二酯酶酵素的组的该一份表单，是 10 次高在 CLL 患者比正常单个的。 酵素，磷酸二酯酶 7B (PDE7B)，控制的特定类型循环 AMP (阵营) 的级别，可能促进的分子编程了细胞死亡，是有缺陷的在 CLL 的进程。 这个小组本周报告其发现在国家科学院的行动。

而多数癌症有失控的细胞增长， CLL 描绘为不中断白细胞的过剩，当他们应该， Insel 解释。

科学家随后测试了阻拦在 CLL 细胞的 PDE7B 药物的作用，并且发现这提高了阵营标准并且造成 CLL 细胞经过细胞死亡。 他解释，因为 PDE7B 降低阵营，阻拦 PDE7B 实质上摆脱钳位被编程的细胞死亡，使 CLL 细胞中断。

“PDE7B 因而是 CLL 的一个新的药物目标”，他说。 “我们有从被学习的耐心的范例的初步数据在实验室里陈列我们可以增加 CLL 细胞杀害，如果我们阻拦 PDE7B 并且添加用于的其他药物对待 CLL”。

他注意到， PDE7B 的一个测试也许可能地也使用作为方式检测 CLL，虽然这还要证明。 CLL，通常进攻在年龄 35 的成人，有二份主要表单。 一份表单迟缓地继续进行，与少量症状多年来，并且可以是难检测。 另一份表单是更加积极和危险的。 没人知道什么使一份表单与其他不同。 特别是一旦这个疾病是在其积极的阶段，当前疗法有有限的效力。

研究员计划筛选潜在的药物对待在 PDE7B 阵营连接数基础上的 CLL。 他们也测试其他潜在的处理方法增加阵营或打乱其细分。

“我们认为 CLL 细胞可能找到办法帮助保持自己运行通过防止阵营增加”， Insel 说。 “本文提供验证阵营路的重要作为目标为也许用于对待 CLL 的药物”。

美国癌症协会估计，在 2008年将有大约 CLL 15,110 个新的案件在美国。 在 2008年期间，大约 4,390 个人在此国家(地区) 将中断于 CLL。

这个工作的其他纳税人包括托马斯 Kipps、 M.D.、 Ph.D。， Lingzhi 张， Ph.D。，菲奥纳默里， Ph.D。，安雅 Zahno，霍安 Kanter，雏菊周、赖安 Suda，迈克尔 Fenlon，劳拉 Rassenti， Ph.D 和霍华德 Cottam， Ph.D。

Moores 加州大学圣地亚哥分校巨蟹星座中心是国家的 41 国民巨蟹星座学院选定的全面巨蟹星座中心之一，结合研究、临床关心和社区拓展提前癌症预防、处理和治疗。

http://health.ucsd.edu/