慢性淋巴細胞白血病的新型藥物靶標發現

在加州大學聖地亞哥分校（UCSD）和約翰莫爾斯 UCSD癌症中心的研究人員已經發現有什麼可以為白血病的形式往往難以治療的一種新的藥物靶標。

調查人員發現一個獨特的“簽名”或一個具體的家庭與慢性淋巴細胞白血病（CLL），成人白血病的最常見的形式患者中的酶模式。

保羅 Insel醫師，藥理學和醫學教授，在加州大學聖地亞哥分校醫學院和他的同事相比，在CL​​L患者健康的成年人的白血細胞。他們發現，一種形式的酶組，統稱為環核苷酸磷酸二酯酶，在CLL患者比正常人高出10倍。特定類型的酶，磷酸二酯酶7B（PDE7B），控制環磷酸腺苷（CAMP），能促進程序性細胞死亡的分子，一個過程，在CLL是有缺陷​​的水平。該小組的報告其調查結果在本週的國家科學院的論文集 。

雖然大多數的癌症控制細胞生長的，CLL是過多的白血細胞沒有死亡時，他們應該為特徵，INSEL解釋。

隨後，科學家測試藥物，阻止白血病細胞的PDE7B的影響，並發現，本次上調 cAMP水平，並導致白血病細胞進行細胞死亡。他解釋說，自PDE7B降低陣營，阻斷 PDE7B在本質上需要的程序性細胞死亡鉗斷，使白血病細胞死亡。

“因此，PDE7B是為慢性淋巴細胞白血病的新藥物靶標，”他說。 “我們已經在實驗室研究顯示，我們可以增加殺死白血病細胞，甚至更多，如果我們阻止PDE7B，並添加其他藥物用於治療慢性淋巴細胞白血病患者樣本的初步數據。”

他指出，PDE7B的測試可能也可能是作為一種方法來檢測 CLL的使用，雖然這還有待於證實。慢性淋巴細胞白血病，通常罷工 35歲以上的成年人，有兩種主要形式。一種形式，與幾年症狀，進展緩慢，可很難察覺。另一種形式是更具侵略性和危險性。沒有人知道是什麼使一個形式不同於其他。目前的治療方法效果有限，尤其是一旦發病，在其積極的階段。

研究人員正計劃到屏幕上的潛在的藥物來治療慢性淋巴細胞白血病的基礎上PDE7B - CAMP連接。他們也正在探索其他潛在的治療策略，以增加派或破壞其擊穿。

INSEL說：“我們認為，”白血病細胞可能已經找到了辦法，以幫助保持自己活著防止增加cAMP的。 “這篇論文提供了一個驗證 cAMP途徑，可用於治療慢性淋巴細胞白血病的藥物​​的目標的重要性。”

據美國癌症協會估計，2008年，將在美國新的約 15110例CLL的。 2008年期間，在這個國家的約 4390人將死於慢性淋巴細胞白血病。

工作的其他因素包括托馬斯 Kipps，醫學博士，哲學博士，靈芝張，博士，菲奧娜穆雷，博士，安雅Zahno，坎特瓊，週菊花，瑞安蘇達，邁克爾 Fenlon，勞拉 Rassenti博士和霍華德 COTTAM博士

穆爾斯加州大學圣迭戈分校癌症研究中心是一個國家的41個國家癌症研究所指定的綜合癌症中心，研究，臨床護理和社區宣傳相結合，事前預防，治療和治愈癌症。

http://health.ucsd.edu/