I Ricercatori al Centro del Diabete di Joslin hanno indicato che le beta celle pancreatiche producenti insulina possono formarsi dopo che la nascita o dopo che la lesione dalle celle del progenitore all'interno del pancreas che non erano beta celle, trovando quello contraddice uno studio più iniziale ampio-citato che aveva concluso questo non è possibile.
Lo studio, pubblicato online questa settimana negli Atti della Prima Edizione dell'Accademia Nazionale delle Scienze, identifica la sorgente delle celle del progenitore come essendo celle della condotta pancreatica.
“Questo significa che c'è una popolazione delle celle pancreatiche che possono essere stimolate, all'interno dell'organismo o l'esterno l'organismo, per stare bene alle nuove beta celle, le celle che stanno mancando di in diabete,„ ha detto il Bonner-Lavoriere di Susan, Ph.D., il ricercatore del cavo dello studio e un Ricercatore Senior nella Sezione su Trapianto dell'Isolotto e Biologia Cellulare a Joslin e Professore Associato di Medicina alla Facoltà di Medicina di Harvard.
Gli esperimenti, eseguiti nei modelli animali, suggeriscono una nuova sorgente di beta celle affinchè la terapia della sostituzione trattino o per fare maturare il diabete.
In diabete di tipo 1, il pancreas produce poca o nessun'insulina poiché l'insulina che produce le beta celle si distrugge dal proprio sistema immunitario dell'organismo. Mentre il trapianto degli isolotti umani dai pancreas erogatori è riuscito nel togliersi la gente con il diabete di tipo 1 dal trattamento insulinico, questa indipendenza dell'insulina riesce soltanto per alcuni anni.
“Uno dei problemi con trapianto dell'isolotto è che mentre la prova del principale è là, non abbiamo abbastanza isolotti da trapiantare e passano con un trattamento traumatico durante l'isolamento,„ ha detto il Bonner-Lavoriere. “Molti isolotti non sono nella più grande circostanza dopo l'isolazione da un pancreas.„
I due ostacoli principali ai trapianti dell'isolotto sono l'esigenza di uso continuato delle droghe immunosopressive impedire sia il rifiuto che il rendimento della distruzione autoimmune e la mancanza di fonte affidabile di insulina producendo le celle dell'isolotto.
Il fuoco principale della ricerca dei Bonner-Lavorieri è la ricerca di nuove sorgenti delle celle producenti insulina dell'isolotto. In questo studio, negli esperimenti in mouse, il gruppo dei Bonner-Lavorieri ha usato un sistema di rintracciamento di simile stirpe impiegato da un gruppo dal laboratorio del Dott. Douglas Melton a Harvard. Che il gruppo ha concluso in un documento ha pubblicato nel 2004 in Natura che dopo la nascita, nuove beta celle deriva soltanto da divisione delle celle beta di preesistenza e che le beta celle non si formano dalle celle del progenitore dopo la nascita.
“Quella conclusione, venente da così gruppo rispettabile, è stata catturata da molti come fatto ed ha fuso un rannuvolare questa area di ricerca importante,„ Bonner-Lavoriere ha detto.
Tuttavia, all'inizio di quest'anno un gruppo piombo da Xiaobo Xu nel Belgio ha indicato che le celle del progenitore dell'isolotto all'interno del pancreas adulto potrebbero essere attivate per aumentare il numero di beta celle tramite il trattamento di differenziazione piuttosto che la auto-duplicazione, ma il documento non ha indicato l'origine di queste celle.
Il documento dei Bonner-Lavorieri complementa lo studio del Belgio identificando la sorgente di queste celle come celle della condotta pancreatica.
Oltre a trovare che queste celle della condotta possono differenziarsi in insulina producendo le celle dell'isolotto dopo la nascita e nella rigenerazione dopo la lesione, lo studio ha indicato che possono anche diventare nuove celle acinose, trovando quello ha implicazioni potenziali per cancro del pancreas, poiché l'origine delle celle cancerogene è stata disputata.