作为胰岛素产出的细胞的新的来源被识别的胰管细胞

研究员在 Joslin 糖尿病中心向显示胰岛素产出的胰脏 beta 细胞可能形成，在诞生或，在从不是 beta 细胞后后的祖先细胞的伤害在胰腺内，查找那抗辩推断此的宽被援引的更早的研究不是可能的。

这个研究，发布在国家科学院的行动的在线本周早期的编辑，识别祖先细胞的来源作为是胰管细胞。

“这意味着有可以在机体或外部内被刺激，这个机体成为胰脏的细胞的人口，新的 beta 细胞，在糖尿病缺乏的细胞”，在 Joslin 说苏珊邦纳测流堰、 Ph.D。，研究的线索研究员和一位高级调查员部分关于小岛移植和细胞生物学和关联医学教授的在哈佛医学院。

试验，做在动物设计中，建议 beta 细胞的一个新的来源替换疗法的能对待或治疗糖尿病。

在第一类型糖尿病，因为机体的自己的免疫系统，毁坏导致 beta 细胞的胰岛素胰腺生产很少或没有胰岛素。 当人力小岛的移植从施主胰腺的是成功的时在获得有第一类型糖尿病的人胰岛素处理，此胰岛素独立只是成功的几年。

“其中一个小岛移植的问题是，当首席证明在那里时，我们没有移植足够的小岛，并且他们审阅一个创伤进程在隔离时”，说邦纳测流堰。 “许多小岛不在这个最巨大的情况在与胰腺以后查出”。

对小岛移植的二主要阻碍是需要为对免抑制疫力的药物的持续的使用防止自动免疫的破坏拒绝和回归和缺乏胰岛素的一个可靠的来源导致小岛细胞。

邦纳测流堰的主要研究重点是搜索胰岛素产出的小岛细胞的新的来源。 在此研究中，在鼠标的实验，邦纳测流堰的组在哈佛使用了从道格拉斯 Melton 博士的实验室的一个组使用的一个相似的后裔跟踪的系统。 组在文件推断 在诞生以后，新的 beta 细胞只起因于事先存在的 beta 细胞部门，并且 beta 细胞不从祖先细胞形成在诞生以后的 2004年发布了本质上。

“该结论，来自这样一个深受尊重的组，由许多采取作为情况并且遮了在此重要研究领域的一个云”，邦纳测流堰说。

然而， Xiaobo 导致的组 Xu 在比利时今年初向显示小岛可能激活在成人胰腺内的祖先细胞由分化的进程增加 beta 细胞的数量而不是自复制，但是本文没有指示这些细胞的始发地。

邦纳测流堰的文件通过识别这些细胞的来源补充比利时研究作为胰管细胞。

除发现之外这些输送管细胞可能区分到胰岛素导致小岛细胞在诞生以后和在重新生成在伤害以后，这个研究向显示他们可以也成为新的腺泡的细胞，查找那有胰腺癌的潜在的涵义，因为癌细胞的始发地争执了。

二个后裔跟踪的实验介入基因上标记 ductal 细胞然后按照他们。 第一个实验，包含的一个月的鼠标，被发现在 30% 到 40% 的小岛之间有在从输送管细胞的诞生以后形成了的 beta 细胞。 在第二次试验，做在成人鼠标， Joslin 研究员 在附加基础上主要胰管的比利时研究使用了被雇用的同样重新生成设计。 在这个关系的区之外有些细胞中断，但是其他成长为再生全部的结构。 在这些成人鼠标，新的小岛和新的腺泡的细胞再显示从事先存在的输送管细胞被形成了。

“我们的数据提供强烈支持给 ductal，腺泡和小岛细胞共有的后裔的概念在诞生以后，甚而在这个成人。 这意味着有细胞 - 我们的人口不知道它是否是可以被刺激成为新的小岛细胞”，邦纳测流堰说的所有细胞或一些 -。

她推断： “我们的一个被区分的胰脏细胞类型的确定作为一个活体内祖先的所有被区分的胰脏细胞类型的有一个潜在的可伸缩的来源的涵义替换疗法的新的小岛的糖尿病的。 当理想的疗法是有那些与糖尿病重新生成他们自己的小岛细胞时，那仍然是长的路”。

此研究由从的授予支持国家卫生研究所/糖尿病国家学院和消化和肾病、青少年糖尿病研究基金和糖尿病健康基础以及很多个专用服务供应商。

参加研究的其他包括： Akari Inada，卡梅伦 Nienaber， Hitoshi Katsuta， Jared Levine，瑞塔 Morita 和 Arun Sharma，全部 Joslin 和 Yoshio 范德堡大学 Fujitani。

http://www.joslin.org/