Forskare på Det Scripps Forskningsinstitut har utklurat hur ett macromolecular bearbetar med maskin är kompetent att linda av det långt och vridna tovor av DNA inom cells nucleus, så att genetisk information kan ”läsas” och van vid riktar syntesen av proteiner, som har många närmare detalj fungerar i förkroppsliga.
Forskarenågot att säga, som deras rön som publiceras i November 23, 2008 on-line, utfärdar av Strukturell & Molekylär Biologi för Naturen, ger viktiga nya inblickar in i denna kritiska DNA som lindar av.
”Är Denna en grund bearbetar som äger rum otalig tidinsida varje av våra celler varje dag, men, hur den händer, hade inte förståtts.”, något att säga studie bly- utredare, Francisco Asturias, Ph.D., förbunden professor i Avdelningen av CellBiologi på Scripps Forskning. ”Ger strukturera som vi har löst, viktiga ledtrådar in i en av första steg i genuttrycksreglering.”,
Att utföra denna bedrift, använde forskarna en teknik som kallades macromolecular cryo-elektronen microscopy, som avbildar i av individmolekylar som bevaras på extremt - låga temperaturer är antecknade, och van vid bestäm molekylen strukturerar. Genom Att Använda tar prov från jästen Saccharomyces Cerevisiae, var forskarna kompetent att ta den tusentals individen föreställer av RSC-chromatinen som omdanar det stora komplex-en, och böjligt protein bearbetar med maskin, som lindar av DNA-i komplex med det nucleosome, den grundläggande organisatoriska enheten som DNA strandar in i slås in.
Forskarna använde därefter matematik, och intensivt digitalt bearbeta som översätter, vad var tvådimensionella, kort av singelRSC-molekylar in i specificerad föreställer av det tredimensionella molekylärt bearbetar med maskin på arbete.
”Anmärkningsvärd Uppackning och Ompackning”,
Att förstå komplexiteten av det processaa är det viktigt att veta, att, om DNAEN i varje cell sträcktes ut, det skulle är mer än, tre fot, lång-och givet triljonerna av celler inom en människokropp, har det beräknats att en singelindivid DNA kunde sträcka för att täcka distansera till sunen och baksidaen många tider över.
Så måste DNA paketeras in i tidy lite kromosomer. DNAEN i varje gen monterar först in i vilka looks gilla en stränga av pryder med pärlor: stränga är DNAEN, och att pressa samman dess längd slås in den två tider runt om ennågot liknande pryder med pärlor av histoneprotein, för att bilda ett nucleosome. Men det finns så mycket DNA i en singelgen att varje gen packas in i ett halsband av nucleosomes på en DNA stränger. Dessa pryder med pärlor därefter blivet vidare komprimerade in i vridna rep som bildar slutligen chromatin, som DNA pressas samman i om 10.000 tider från dess fördjupade längd.
Vad uppsättningen för Scripps Forskningforskare ut som ska göras är att förstå hur RSC-komplex lindar av DNA från, många pryder med pärlor histonen inom en gen, så att annat molekylärt bearbetar med maskin kan läsa genetisk kod.