NovoCure Ltd. stellte die Ergebnisse dar, welche gestern in vitro die Novo-TTFeinheit auswerten und in einer Versuchsklinischen studie, die darstellte, erhöhte die Einheit die Wirksamkeit der Standardbehandlung der chemotherapie (temozolomide) bei neu-bestimmten glioblastoma multiforme (GBM) Patienten.
Wenn Sie im Verbindung mit Standardchemotherapie, das Novo-TTF, ein nichtinvasives medizinisches Gerät verwendet werden, das die geringe Stärke verwendet, die elektrische Bereiche abwechselt, um Krebszellen zu zerstören, erhöht den Antitumoreffekten der Standardchemotherapie, so Zeit zur Krankheitsweiterentwicklung ausdehnen und Überleben ausdehnen.
Dieser Probeversuch, der während der Gesellschaft von Nerven-Onkologie Jahresversammlung gestern (SNO) in Las Vegas dargestellt wurde, NANOVOLT, zeigte, dass Kombinationstherapie Zeit zur Krankheitsweiterentwicklung bis zum fast 31 Monaten ausdehnte und erhöhte Überleben bis zum mehr als 25 Monaten, die mit historischen Ergebnissen der Patienten verglichen wurden, die Standardchemotherapie allein empfangen. Patienten in der Studie erfuhren kein Einheit-bedingtes, körperlich, unerwünschte Zwischenfälle. Die in-vitrostudie, die auch während der Jahresversammlung dargestellt wurde, spiegelte diese Effekte wider, als, beide Behandlungen an GBM-Zellen in der Kultur zusammen anwendend.
„Das Pilotstudieweitere gezeigt, dass die NovoTTF-Einheit über einen längeren Zeitraum ohne beträchtliche Giftigkeit angewandt sein kann. Diese Ergebnisse sind, da NovoCure fortfährt, den Gebrauch von der Einheit im Verbindung mit Sorgfaltsmaßstabchemotherapien auszuwerten,“ sagten Eilon Kirson, MD, Medizinischer Direktor viel versprechend, NovoCure Ltd., „, das Diese Daten hinzufügen dem wachsenden Gehäuse des Beweises Novo-TTFs Potenzials, Standardtherapie zu erhöhen und geduldige Ergebnisse möglicherweise zu verbessern.“
Die Novo-TTFeinheit stört Krebszellproliferation und Tumorwachstum, indem sie geringe Stärke, die Zwischenfrequenz erzeugt und elektrische Bereiche innerhalb eines Tumors abwechselt. Diese elektrischen Bereiche üben Kräfte auf polaren Zellen innerhalb der teilenden Krebszellen aus, die Tumorwachstum verhindern. In den präklinischen und klinischen Studien bis jetzt, haben die elektrischen Bereiche keinen Effekt auf das nicht-Teilen, gesunde Zellen in der gleichen Region gezeigt und, dass die Einheit Krebs behandeln kann, ohne umgebendes Gewebe zu schädigen, anders als Chemotherapien vorgeschlagen, die sich gewöhnlich auf hohe Giftigkeit mit dem Ergebnis der ernsten Nebenwirkungen beziehen. Das Novo-TTF ist aktuell ein Untersuchungsmedizinisches gerät und ist nicht schon FDA-gebilligt.
NovoCure veröffentlichte vor kurzem Daten von seiner menschlichen Pilotstudie für Patienten mit Tumoren des späten Zeitpunkts GBM, die nach Chirurgie und Strahlung wiederkehrten. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen einleitend dass das Novo-TTF mehr als verdoppelt den mittleren Gesamtüberlebenskinetik für rückläufige GBM-Patienten im Verhältnis zu historischen Daten an.
NovoCure aktuell leitet eine klinische Studie der Phase III in mehr als 20 Mitte in den US und im Europa für Patienten mit rückläufigem GBM und plant, eine klinische Studie der Phase III zu starten, um Novo-TTFbehandlung im Verbindung mit Standardchemotherapie bei Patienten mit eben bestimmtem GBM im Jahre 2009 auszuwerten. Sprechen Sie Bitte www.novocuretrial.com an oder rufen Sie 1 (800) 978-0265 zu mehr Information über den laufenden Versuch.