MorphoSys は御馳走炎症性無秩序に GM-CSF に対して抗体の米国のパテントを与えました

GM-CSF に対して抗体の主使用をカバーする米国のパテント第 7,455,836 を出すことを米国のパテント及び商標のオフィス (USPTO) が確認したことを MorphoSys AG およびメルボルンの大学今日発表しました。

仮の特許出願からのパテントの茎はメルボルンの大学によって 2000 年に USPTO でファイルしました。 2007 年に、 MorphoSys はこのパテントグループに独占的使用許諾を MorphoSys に与えるメルボルンの大学と条約を結びました。 パテントの要求は発火の効果を改善する方法に抗体が GM-CSF に対して指示した患者への管理によって指示されます。

人間の cytokine GM-CSF (Granulocyte の大食細胞コロニーの刺激的な要因) は MorphoSys の慢性関節リウマチの処置のための専有 MOR103 抗体プログラムのターゲット分子です (RA)。 MOR103 は臨床試験の GM-CSF に対して最初の十分に人間の抗体です。 薬剤は反TNF および他の競争のアプローチから個別の処置のメカニズムに基づいてラジウムのための革新的な処置オプションを提供できます。 2004 年に、ラジウムを US$ に扱う biopharmaceuticals のための市場は世界的な 6十億なり、 2009 年に US$ へのなお一層の増加に 140億期待されます。

「この新しいパテントはるかにラジウムのための最も大きい市場薬剤を入れる」は、先生コメントしたサイモン Moroney、 MorphoSys AG の経営最高責任者である米国の私達の専有抗体プログラム MOR103 に広い保護を私達に与えます。 「この有望な抗体ベースのプログラムのまわりの私達のパテントのポートフォリオ特定の MOR103 鉛の抗体、自体を越えて今伸び、 MOR103 が他の炎症性無秩序のアプリケーションを」。はまた見つけることを私達は予想します

慢性関節リウマチは (RA)従来免疫組織が接合箇所を攻撃します、膜に特に影響を与える各々の移動可能な接合箇所を並べる synovium と呼出される慢性の、炎症性自己免疫の無秩序考慮されます。 当然の移動性の相当な損失の破壊を苦しめ、接合すること原因となる場合がある苦痛な炎症性状態です、およびのは禁止状態にする。 全身の病気として、ラジウムは頻繁に皮、血管、中心、肺および筋肉を含むボディ全体の余分 articular ティッシュに影響を与えます。 病気はおよそ 4-6 百万人に世界的に影響を与えます。 ラジウムに苦しんでいる患者では白血球は synovium に血流から移ります。 ここでは、これらの血球は synovial 膜を燃え上がられるようになるために引き起すことの重要な役割を担うようです。 HuCAL ベースの抗体 MOR103 はとして GM-CSF を乾癬、多発性硬化、慢性閉塞性肺疾患、喘息 (MS)および特にラジウムのような (COPD)炎症性病気を扱う方法目標とします。 granulocyte の大食細胞のコロニー刺激的な要因によって (GM-CSF) は granulocytes および大食細胞を作り出すように幹細胞を刺激し、続いてこれらが区別しました免疫細胞を作動します。 GM-CSF は自然な免疫および炎症性カスケードの部分でが、また親炎症性 cytokines、 chemokines およびプロテアーゼの高められた生産と articular 破壊のそれにより最終的に原因となるラジウムのような自己免疫の無秩序の炎症性仲介人として識別されました。 中和 GM-CSF によって HuCAL ベースの抗体は MOR103 炎症性 granulocytes および大食細胞の望ましくない拡散そしてアクティブ化を減らし、複数の病態生理学的なパスに介入します。

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