ペプチッドが bcl-2 蛋白は癌細胞の友人、敵に変換します科学者を開発します。

癌細胞をしている場合は、それは生きるか死ぬことを決定するためにあなたの側で Bcl 2 と呼ばれるタンパク質をします。

通常、プログラムの死からの癌細胞を保護し、成長し、腫瘍を形成することができますには信頼がボディー ガード、です。しかし、時は、暗殺者になります。

科学者は、それが起こったが、彼らは実際にこのような裏切りを原因とする方法を知らなかった知っていた。今では。それは新しい癌戦いの薬剤の開発につながる可能性があります。

オレゴン州立大学と、バーナムの医学研究所のラホーヤ、カリフォルニア州の研究者は bcl-2 蛋白は癌細胞の友人、敵に変換します、ペプチドを開発しています。

」今我々 が常駐する、癌細胞を奇襲するこのタンパク質を強制することができます」シヴァ Kolluri、環境と分子毒性学部大須で癌の生物学の助教授を言った。彼はまた、10 月に癌細胞の発見を報告、資料の著者です。

変換の鍵ペプチド NuBCP 9、9 つのアミノ酸は Bcl-2 にバインドし、ミトコンドリア、細胞の発電所を攻撃の文字列です。研究者は Nur77、死ぬセルの原因となる核内受容体から派生。ペトリ皿外作業かどうかを参照するには、研究者、ペプチドとその鏡像分子腫瘍のマウスを注入と癌細胞の死亡し、腫瘍を縮小したこと。彼らの驚きには、彼らも、構造的なミラー イメージ安定したペプチドとしてだけでなく、元のペプチドとわかった。

調査結果は Bcl 2 ターゲット癌戦いの薬剤の開発につながる可能性がある、Kolluri と述べた。彼は Bcl 2、魅力的な薬のターゲットそのレベルの人間癌の大半に昇格し、癌細胞の抵抗の多くの化学療法薬と放射線に責任があると説明しました。

マイケル Melner、アトランタ、ジョージア州、アメリカの癌社会科学プログラム ・ ディレクター、研究 Kolluri と彼のチーム」の注目がんフィールドになります「述べた

「これらの捜査の基本的な性質として、臨床評価を移動するために必要な予備的な研究結果を組み合わせることで素晴らしい仕事していますいます。このような大きな一歩前進する 1 枚の通常は、"と述べた。

今、次の手順のいずれかの Melner を言った、癌とどのような病気の段階この致命的な Bcl 2 コンバーター戦闘との種類を決定する研究者のためです。

リンダ ウルフ、ベテスダ、メリーランド州、がん研究、国立衛生研究のセンターの白血病研究員、研究者の発見がん研究の世界では「稀な」です。彼女は 2 つの理由はことを追加しました。

」最初に、それは可能性のある多くのタイプの癌に対する治療につながる可能性があります」と彼女は言った。「理由は Bcl 2 目標し、Bcl 2 多くタイプの癌で表現されるためです。だから、たとえばと乳癌および他癌、白血病、役に立つことができます。

"は、2 番目の理由ペプチッドは死ぬ原因がん細胞を学んだが、正常細胞に及ぼす影響はごくわずからしいこと、「ウルフです。「がん研究で大きな問題正常細胞を殺してはいけない療法得ている。」

博士デビッド Hockenbery、フレッド ハッチンソン ガン研究センター、ワシントン州シアトルでの臨床研究部のメンバーはなくセルを傷つけるだけそれ「非常に通常ない」無効に蛋白質変更のこの新しい方法を言った彼はこの発見薬または Bcl-2 Nur77 バインド サイトで動作安定のペプチドを開発するには、研究者に拍車をかけることを追加しました。

「かなりおそらく個々 の癌より Bcl 2 阻害剤よりも別種類に対応可能性があります」と述べた。「将来的には、Bcl 2 に対していくつかのターゲット方法の可用性をパーソナライズされた癌の治療に役立つはずです。」

http://www.orst.edu/