De Wetenschappers bij het Instituut van Kankeronderzoek hebben significante vooruitgang in het aanwijzen van twee nieuwe risicofactoren verbonden aan gemeenschappelijkste die kanker van de kinderjarennier geboekt, als tumor Wilms wordt bekend.
Het onderzoek in Klinisch Kankeronderzoek wordt gepubliceerd vond vandaag dat de specifieke genetische veranderingen in bepaalde cellen kanker die van de kinderjarennier kunnen veroorzaken.
De Hoofd wetenschapper, Dr. Chris Jones bij het Instituut van Kankeronderzoek zegt:
„Deze ontdekking is een significante voorwaartse stap en onze bevindingen zullen helpen van zij de plaats bepalen die de meesten in gevaar zijn en hopelijk tot vroegere diagnose en beter controle voor patiënten.“ leiden
Het werk is de eerste om het volledige genoom (inzameling van genen die een persoon) heeft binnen deze clusters van cellen te bestuderen door „de veranderingen van het DNA- exemplaaraantal te analyseren“.
„Rond één percent van kinderen is geboren met clusters van embryonale cellen in hun nieren over verlaten van het groeien in de uterus. in honderd van deze kinderen kan dan gaan een tumor ontwikkelen Wilms. Met de informatie van een vandaag gepubliceerde studie, zullen de artsen zich op welke van deze clusters kunnen concentreren de grootste bedreiging van zich het ontwikkelen tot kanker vormen,“ Dr. Jones zeiden.
Rond 70 kinderen worden gediagnostiseerd met tumor Wilms in het UK elk jaar, gemeenschappelijkste kinderjaren nierkanker, die ongeveer in elke 10.000 kinderen beïnvloeden. De Tumor van Wilms is zeer te behandelen en de meeste kinderen kunnen worden genezen. Nochtans, als beide nieren worden beïnvloed is het behandelingstarief lager en het is moeilijker om nierfunctie te bewaren.
Deze hoger risicoclusters van embryonale niercellen, worden gevonden in 30-40 percent van zuigelingen met Wilms. Waar kanker aan beide nieren heeft uitgespreid, worden deze clusters gevonden binnen bijna 100 percent van gevallen.