Gli Scienziati All'Istituto di Ricerca Sul Cancro Hanno realizzato i progressi significativi nella localizzazione dei due fattori di rischio con esattezza nuovi connessi con il cancro del rene di infanzia più comune, conosciuto come il tumore di Wilms.
La ricerca pubblicata nella Ricerca Sul Cancro Clinica oggi ha trovato che i cambiamenti genetici specifici in celle sicure possono causare il cancro del rene di infanzia.
Piombo lo scienziato, il Dott. Chris Jones All'Istituto di Ricerca Sul Cancro Dice:
“Questa scoperta è un passo avanti significativo ed i nostri risultati contribuiranno ad individuare coloro che è la maggior parte al rischio ed eventualmente a piombo alla diagnosi precoce ed al migliore video per i pazienti.„
Il lavoro è il primo per studiare l'intero genoma (raccolta dei geni che una persona ha) all'interno di questi cluster delle celle analizzando “i cambiamenti di numero di copia del DNA„.
“Intorno un per cento dei bambini nasce con i cluster delle celle embrionali in loro reni rimasti dalla crescita nell'utero. Uno in cento di questi bambini può poi continuare a sviluppare un tumore di Wilms. Con le informazioni da uno studio pubblicato oggi, medici potranno mettere a fuoco quale di questi cluster posano la più grande minaccia di sviluppo nel cancro,„ sul Dott. Jones hanno detto.
Intorno 70 bambini sono diagnosticati ogni anno con il tumore di Wilms nel REGNO UNITO, il cancro renale di infanzia più comune, pregiudicante circa uno in ogni 10.000 bambini. Il Tumore di Wilms è molto trattabile e la maggior parte dei bambini possono essere fatti maturare. Tuttavia, se entrambi i reni sono influenzati la tariffa della maturazione è più bassa ed è più difficile da conservare la funzione del rene.
Questi cluster di elevato rischio delle celle embrionali del rene, sono trovati in 30-40 per cento degli infanti con Wilms. Dove il cancro si è sparso ad entrambi i reni, questi cluster sono trovati dentro vicino a 100 per cento dei casi.