Published on December 1, 2008 at 5:26 PM
癌研究の協会の科学者は Wilms の腫瘍として知られている共通の幼年期の腎臓癌と関連付けられる 2 つの新しい危険率を正確に示すことの重要な進歩をしました。
臨床癌研究で出版された研究は今日ある特定のセルの特定の遺伝の変更により幼年期の腎臓癌を引き起こすかもしれないことが分りました。
科学者を導いて下さいと、クリスジョーンズ癌研究の協会の先生は言います:
「この発見重要な一歩前進であり、私達の調査結果は見つけ危険な状態にある、うまく行けば患者のための早い診断そしてよりよいモニタリングの原因となるのを」。は助けます人を
作業は 「DNA 限定番号変更」の分析によってセルのこれらのクラスタ内の全体のゲノム (人が持っている遺伝子のコレクションを) 調査する第 1 です。
「子供のおよそ 1% 子宮で成長から残っている彼らの腎臓の胚細胞のクラスタと生まれます。 この子供たちの百の 1 つはそれから Wilms の腫瘍を開発することを続くかもしれません。 今日出版された調査からの情報を利用してどのクラスタが癌に成長の最も大きい脅威を与える医者はと」、ジョーンズ先生に焦点を合わせられます言いました。
およそ 70 人の子供はイギリスの Wilms の腫瘍と、 10,000 人の子供毎にのおよそ 1 つに影響を与える共通の幼年期腎臓癌毎年診断されます。 Wilms の腫瘍は非常に治療可能であり、ほとんどの子供は治すことができます。 ただし、腎臓が両方とも影響されれば治療のレートはより低く、腎臓機能を維持することは困難です。
萌芽期の腎臓のセルのこれらの高いリスククラスタは Wilms の幼児の 30-40% に、あります。 癌が両方の腎臓に広がったところに、これらのクラスタはケースの 100% の近くにあります。
この最新の前進は彼らに成長の遺伝子の異常の表面を持つ染色体 11. の子供の成長の遺伝子で欠陥が Wilms の腫瘍を開発する約 20% 危険あり、両方の腎臓の癌を開発することもこの子供たちがまた本当らしいので Wilms の腫瘍を持つ子供の 5% 条件を開発することを示した癌研究の協会で教授が人類遺伝学の教授 Nazneen ラーマン、 11 月に、出版するペーパーのかかとで熱い来ます。
性質の遺伝学で出版された調査は 10 のイギリスの幼年期癌の中心からの Wilms の腫瘍と 437 人の子供および複数の子供と癌のこの形式と 29 人のグループを世界中から含みました。
Lesley 先生の歩行者、癌研究イギリスの癌情報のディレクターは、言いました: 「多くのタイプの幼年期癌の原因はまだ未知です、従って Wilms の腫瘍の開発の原因となる遺伝の変更の一部のこの発見は非常に重要です。 Wilms の腫瘍を持つほとんどの子供が正常に扱われるが、これらの結果は医者が与えられる心配を最適化するのを助けることができます。 さらに、遺伝の欠陥のためのテストは腫瘍と患者のグループの Wilms の他のケースの再発の早期検出を可能にすることができます」。
http://www.icr.ac.uk/
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