Os Cientistas No Instituto da Investigação do Cancro fizeram o progresso significativo em localizar dois factores de risco novos associados com o cancro o mais comum do rim da infância, conhecido como o tumor de Wilms.
A pesquisa publicada na Investigação do Cancro Clínica encontrou hoje que as mudanças genéticas específicas em determinadas pilhas podem causar o cancro do rim da infância.
Conduza o cientista, o Dr. Chris Jones No Instituto da Investigação do Cancro diz:
“Esta descoberta é uma etapa significativa para a frente e nossos resultados ajudarão a encontrar aqueles que são o mais em risco e para conduzir esperançosamente a um diagnóstico mais adiantado e à melhor monitoração para pacientes.”
O trabalho é o primeiro para estudar o genoma inteiro (coleção dos genes que uma pessoa tem) dentro destes conjuntos de pilhas analisando do “mudanças do número de cópia ADN”.
“Ao Redor um por cento das crianças é nascido com os conjuntos de células embrionárias em seus rins deixados sobre do crescimento no ventre. Um em cem destas crianças pode então ir sobre desenvolver um tumor de Wilms. Com a informação de um estudo publicado hoje, os doutores poderão focalizar quais destes conjuntos levantam a ameaça a mais grande de se tornar o cancro, no” Dr. Jones disseram.
Ao Redor 70 crianças são diagnosticadas com o tumor de Wilms no REINO UNIDO todos os anos, o cancro renal da infância a mais comum, afetando aproximadamente um em cada 10.000 crianças. O Tumor de Wilms é muito tratável e a maioria de crianças podem ser curadas. Contudo, se ambos os rins são afectados a taxa da cura é mais baixa e é mais difícil preservar a função do rim.
Estes conjuntos de um risco mais alto de pilhas embrionárias do rim, são encontrados em 30-40 por cento dos infantes com Wilms. Onde o cancro espalhou a ambos os rins, estes conjuntos são encontrados dentro perto de 100 por cento dos casos.