Ученые из Института исследования рака добились значительного прогресса в выявлении двух новых факторов риска, связанных с наиболее распространенной формой рака почки детства, известный как опухоль Вильмса.
Исследование, опубликованное в клинических исследованиях рака сегодня обнаружили, что конкретные генетические изменения в определенных клетках может вызвать рак детства почек.
Ведущий ученый, доктор Крис Джонс в Институт исследования рака говорит:
"Это открытие является важным шагом вперед и наши результаты помогут найти тех, кто подвергается наибольшему риску, и надеемся, приведет к ранней диагностике и более эффективного контроля за пациентами."
Работа является первым изучить весь геном (набор генов, которые человек) в рамках этих кластеров клеток путем "изменения ДНК число копий 'анализа.
"Около одного процента детей рождаются с скопления эмбриональных клеток в почках, оставшиеся от растущего в утробе матери. Один из сотни таких детей может затем перейти к разработке опухоль Вильмса. При информацию из исследования, опубликованного сегодня , врачи смогут сосредоточиться на какой из этих кластеров представляют наибольшую угрозу развития в рак, "Доктор сказал Джонс.
Около 70 детей с диагнозом опухоль Вильмса в Великобритании каждый год, наиболее распространенным раком почки детства, влияющие примерно один из каждых 10 тысяч детей. Опухоль Вильмса очень поддается лечению, и большинство детей могут быть вылечены. Однако, если обе почки страдают излечения ниже, а это более трудно сохранить функции почек.
Эти более высокий риск скопления эмбриональных клеток почек, находятся в 30-40 процентов детей с Вильмса. Если рак распространился на обе почки, эти кластеры находятся в близкой к 100 процентах случаев.