科学家精确定位 Wilms 肿瘤的二新的风险系数

癌症研究学院的科学家取得了在精确定位二新的风险系数的重大的进展与最公用的童年肾脏癌症相关，叫作 Wilms 肿瘤。

在临床癌症研究发布的这个研究今天发现在某些细胞上的特定基因变化可能导致童年肾脏癌症。

导致科学家，克里斯琼斯博士癌症研究学院的说：

“此发现是一个重大的进步，并且我们的发现将帮助找出是危险的最危险的那些人和有希望地导致早期诊断和更好的监控患者的”。

这个工作是学习整个染色体的第一个 (人员有) 基因的收集在细胞这些字符串内通过分析 ‘脱氧核糖核酸复制号码更改’。

“大约百分之一的子项是出生与在从生长的他们的肾脏的胚细胞字符串在子宫。 一在一百这些孩子中可能然后开发 Wilms 肿瘤。 有从今天发布的研究的信息，医生能着重哪些字符串造成最大的威胁开发成癌症”，琼斯博士说。

大约 70 子项每年诊断以 Wilms 肿瘤在英国，最公用的童年肾脏癌症，影响大约一在每 10,000 子项。 Wilms 肿瘤是非常可治疗的，并且多数子项可以被治疗。 然而，如果两个肾脏影响治疗费率是更低的，并且保留肾脏功能是更难的。

胚胎肾脏细胞这些更高的风险字符串，在 30-40% 的有 Wilms 的婴儿被找到。 那里癌症分布对两个肾脏，这些字符串被找到近 100% 的案件。

此最新的预付款来热在 11月发表的论文时由 Nazneen 拉赫曼，人类遗传学教授教授，在癌症研究学院，向显示 5% 的子项以 Wilms 肿瘤开发这个情况，因为他们有缺陷在染色体 11. 子项的增长基因有增长基因反常性表面的开发 Wilms 肿瘤的一种 20% 风险，并且患在两个肾脏的癌症这些孩子也是可能。

这个研究，发布在本质遗传学，世界各地涉及 437 子项以从十个英国童年癌症中心的 Wilms 肿瘤和 29 个系列与超过一子项与癌症的此表单。

Lesley 博士步行者，癌症信息的主任在癌症研究英国的，说： “童年癌症的许多类型的原因是未知的，因此在导致 Wilms 肿瘤的发展的某些的此发现上基因更改，是非常重要的。 虽然多数子项以 Wilms 肿瘤顺利地对待，产生他们的这些结果可能帮助医生优选关心。 另外，基因故障的测试能允许这个肿瘤的重复的早检测和 Wilms 其他案件在患者的系列的”。

http://www.icr.ac.uk/