吲哚胺2,3 - 双加氧酶蛋白点，以新的胰腺癌治疗

在胰腺癌细胞中过度表达的酶，可容纳成功治疗疾病有针对性的免疫治疗的关键，从托马斯杰弗逊大学的研究人员报告在2008年南部外科协会的年度会议。

以往的数据显示，一种蛋白质，吲哚胺2,3 - 双加氧酶（IDO）的表达在胰腺导管腺癌，根据托马斯杰弗逊医学院外科部助理教授，博士，乔纳森R. Brody加入杰弗逊在费城大学，并共同主任杰斐逊胰腺，胆道和相关的癌症。该中心是LED，塞缪尔D.格罗斯教授和外科系主任查尔斯杨，MD，谁也参与该研究。

根据Brody博士，IDO的是一种酶，抑制免疫系统，从而保护癌细胞，并帮助他们逃避免疫检测。杰斐逊的研究人员和他们的合作者从Lankenau医学研究学会（LIMR）中Wynnewood，宾夕法尼亚州，此前报道，IDO的抑制剂D - 1 -甲基-色氨酸（1吨），优先目标是相关的蛋白质，IDO2。

“我们的数据，报告IDO2恶性胰腺组织蛋白质表达，Brody博士说：”是第一。 “大约有75％的患者在我们的队列有一个活跃的酶遗传分析的基础上提出IDO2酶的基因分型患者的概念，以确定谁的病人可能回应一个包括IDO的抑制剂，一个潜在的新的治疗策略胰腺癌的药物。“

Brody博士和他的团队，其中包括乔治加斯特博士和理查德梅斯，博士，从36切除胰腺导管腺癌IDO2 LIMR，测序，以评估海港嘛一种活性酶有多少患者著名的多态性：R235W和Y359STOP。据推测，只需要一个功能等位基因存在，为了有一个活跃的IDO2酶。

19％的患者是纯合子野生型，也就是说，他们有两个积极等位基因，42％的患者是杂合子，这意味着他们有一个积极的等位基因。百分之二十五个两个不活跃IDO2等位基因纯合子。其余14％的人难以确定由于测序和区分等位基因的限制，但最有可能的杂合子，根据Brody博士。

阶段1 - MT - 1的研究，IDO的抑制剂，目前正在进行中。

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