كل سنة ، وعشرات الآلاف من النساء يموتون في الاتحاد الأوروبي من سرطان عنق الرحم لأنه لم يتم الكشف عن المرض وعلاجه في المراحل في وقت مبكر. والجهود البحثية المتعددة التخصصات الأوروبي خطط لتغيير ذلك.
وسوف نصف جميع الحالات الجديدة 60000 من تشخيص سرطان عنق الرحم في أوروبا هذا العام أن يكون غير قابل للشفاء ويسفر عن وفاة المريض ، ونسبة مماثلة من مئات الآلاف من النساء في جميع أنحاء العالم تشخيص سيموت أيضا.
لجعل أي تأثير على هذه الإحصائيات ، فإن الباحثين الطبيين ضرورة الحصول على كميات ضخمة من بيانات عن ضحايا سرطان عنق الرحم ، وهذا النوع من البيانات التي تم جمعها وتحليلها في ما المهنيين الطبيين دعوة جمعية الدراسات.
وبفضل أعمال الباحث 2008 الحائز على جائزة نوبل ، وهارالد تسور هاوزن ، ونحن نعلم أن سبب سرطان عنق الرحم من فيروس الورم الحليمي البشري (HPV). ولكن ليس كل امرأة مصابة بالفيروس يتطور المرض ، في حين أن البعض من أولئك الذين لا تطويره تستجيب للعلاج ، والبعض الآخر لا. هناك أيضا مضاعفات أن هناك متغيرات عديدة ومختلفة من فيروس الورم الحليمي البشري ، وليس كل منها تسبب السرطان.
في محاولة لفهم هذه التناقضات في مختلف المرضى ، وما هي الأسباب الجذرية ، فمن الضروري دراسة أكبر قدر من المعلومات الممكنة حول المرضى أكبر عدد ممكن في محاولة لتحديد العوامل المشتركة. جمعية الدراسات القيام بذلك من خلال دراسة المعطيات السريرية من الاختبارات في المستشفى ، والبيانات نمط الحياة مثل الأكل والتدخين والعادات الجنسية والبيانات الجينية. أنها أيضا مقارنة البيانات مع أنه من المرضى الأصحاء غير المصابين بالفيروس.
إقامة روابط بين المستشفيات
حتى الآن ، وعموما كانت هذه الاختبارات التي أجريت في العيادات والمراكز الطبية الفردية حيث كان الباحثون فقط الوصول إلى البيانات المتعلقة عشرات او ربما مئات من المرضى. الممول من الاتحاد الأوروبي ومجموعة ASSIST المشروع تصل إلى إقامة صلات التكنولوجية بين المراكز الطبية الرائدة المتخصصة في تشخيص وعلاج سرطان عنق الرحم ، للسماح لهم لتبادل البيانات ، وبالتالي خلق مستودع بيانات أكبر من ذلك بكثير.
ويقول منسق المشروع الأستاذ Mitkas بريكليز لمركز البحوث والتكنولوجيا -- هيلاس ، معهد المعلوماتية وذكية ، ثيسالونيكي : "ما نحاول القيام به هو السماح للباحثين الطبيين العاملين في المستشفيات والمراكز الطبية المتخصصة لاستخدام البيانات في كل الآخرين ، و دمج البيانات في أكبر تجمع للعمل معه ".
في حين أن هذا قد يبدو منطقيا وسهلا ، في واقع الامر ليس كذلك. "المشكلة هي ، كل مستشفى يستخدم تنسيقات مختلفة ، وقواعد مختلفة لتخزين البيانات ، حتى بالنسبة للاختبارات ذاتها تماما ، وحتى داخل المستشفيات ، كل طبيب قد يكون له أو لها طريقة خاصة للقيام بهذه الأمور" ، كما يقول Mitkas.
التحدي هو في المقام الأول لتكنولوجيا المعلومات واحدة ، ولكنه يتطلب طبيبا من مختلف التخصصات -- باحثين وعلماء الأحياء المجهرية وعلماء الوراثة في المراكز المختلفة -- الموافقة على اعتماد ممارسات مشتركة للنظام للعمل.
الاتفاق على مصطلحات موحدة
"ولعل أعظم إنجاز المشروع حتى الآن تم الحصول على الأطباء وعلماء البيولوجيا الجزيئية وعلماء الكمبيوتر الجلوس حول الطاولة والتحدث مع بعضهم البعض ، وأخيرا فهم لغة الآخر التقنية" ، ويقول Mitkas.
هناك ثلاثة مستشفيات المشاركة في المرحلة الأولى من المشروع ، من اليونان وألمانيا وبلجيكا. Mitkas يقول أنه كان أيضا انجازا للحصول على الأطباء من هذه المؤسسات للتوافق على "مصطلحات مشتركة ، إلى أرضية مشتركة ، ورؤية مشتركة حول كيفية تمثيل البيانات والوصول إليه."
مع هذه الاتفاقات في مكان ، وضعت الفريق عن منصة برمجيات النموذج الذي يضمن الحصول على بيانات الباحثين عن العودة إليها في شكل مماثل وبالطريقة الدقيقة التي تم طلبها. واضاف "اننا نفعل ذلك من خلال التمثيل الدلالي ، وهو ما يعني أننا تفسيرا تعيين إلى كل قيمة لمساعدة الكمبيوتر على فهم كل ما يشير إلى قيمة" Mitkas يفسر.