Elk jaar, tientallen duizenden vrouwen sterft in de EU van cervicale kanker omdat de ziekte niet wordt ontdekt en in een vroeg genoeg stadium behandeld. Een multidisciplinaire Europese onderzoeksinspanning is van plan om dat te veranderen.
De Helft alle 60.000 nieuwe gevallen van cervicale kanker die in Europa zal worden gediagnostiseerd dit jaar ongeneeslijk blijken te zijn en in de dood van de patiënt te resulteren, en een gelijkaardig percentage wereldwijd gediagnostiseerde honderdduizenden vrouwen zal ook sterven.
Om om het even welk effect op deze statistieken te maken, zullen de medische onderzoekers toegang tot reusachtige hoeveelheden gegevens over cervicale kankerslachtoffers nodig hebben, de soort verzameld en geanalyseerde gegevens in welke medische beroeps de Studies van de Vereniging roep.
Dank aan het werk van de prijs-Winnende wetenschapper van Nobel van 2008, Harald zur Hausen, weten wij dat cervicale kanker door het menselijke papillomavirus wordt veroorzaakt (HPV). Maar niet ontwikkelt elke vrouw besmet met het virus de ziekte, terwijl wat van zij die zich het ontwikkelen antwoordt aan behandeling, en anderen niet. Er is ook de complicatie dat er vele verschillende varianten van HPV, en niet allemaal oorzakenkanker zijn.
Om deze discrepantie in verschillende patiënten te proberen en te begrijpen, en wat de worteloorzaken zijn, is het noodzakelijk om zoveel mogelijk informatie over zoveel mogelijk patiënten te onderzoeken om gemeenschappelijke delers te proberen en te identificeren. De Studies van de Vereniging doen dit door klinische gegevens van het ziekenhuistests, levensstijlgegevens zoals het eten, het roken en seksuele gewoonten en genetische gegevens te bestuderen. Zij vergelijken ook de gegevens met dat van gezonde patiënten besmet niet door het virus.
Het verband van het Smeedstuk tussen de ziekenhuizen
Tot nu toe, zijn deze tests over het algemeen uitgevoerd op individuele klinieken en medische centra waar de onderzoekers slechts toegang tot gegevens betreffende tientallen of misschien honderden patiënten hadden. EU-Gefinancierd STAAT project bij was opstelling om technologisch verband tussen belangrijke medische centra zich in de diagnose specialiseren en behandeling die van cervicale kanker te smeden, hen toe te staan om gegevens te delen en zo een veel grotere gegevensbewaarplaats te creëren.
Zegt projectcoördinator Professor Pericles Mitkas van het Centrum voor Onderzoek en Technologie - het Instituut van Hellas, van de Informatica en van de Telematica, Thessaloniki: „Wat wij proberen om te doen moet medische onderzoekers toestaan die in de specialistenziekenhuizen en medische centra werken om elk gegeven van anderen te gebruiken, en de gegevens te combineren in een grotere pool om te werken met.“
Terwijl dit logisch en gemakkelijk kan klinken, in praktijk is het niet. Het „probleem is, gebruikt het elk ziekenhuis verschillende formaten, verschillende regels om gegevens, zelfs voor de zelfde tests precies op te slaan. Zelfs binnen de ziekenhuizen, zou elke arts zijn of haar eigen manier kunnen hebben om dingen te doen,“ zegt Mitkas.
De uitdaging is hoofdzakelijk een IT één, maar het vereist artsen van diverse disciplines - onderzoekers, microbiologen en genetici op de verschillende centra - overeenkomen om gemeenschappelijke praktijken voor het systeem goed te keuren te werken.
Het Akkoord Gaan met een gemeenschappelijke terminologie
„Misschien heeft de grootste uitvoering van het project tot op heden medische artsen, moleculaire biologen en computerwetenschappers die zittend een rond lijst en aan elkaar spreken moeten krijgen, en definitief zegt het begrip van elkaars technische taal,“ Mitkas.
Er zijn de drie ziekenhuizen betrokken bij het aanvankelijke stadium van het project, van Griekenland, Duitsland en België. Mitkas zegt het ook een voltooiing was om de artsen van deze instellingen ertoe te brengen om met „gemeenschappelijke terminologie, raakvlak, en een gemeenschappelijke mening akkoord te gaan over hoe te om gegevens te vertegenwoordigen en tot het toegang te hebben.“