Published on December 3, 2008 at 12:45 AM
Badacze przy Burnham instytutem dla badania medyczne pokazywali w oba owocowych komarnicach istotach ludzkich i że geny wymagający w embrionalnym kierowym rozwoju są także całkowi dorosła kierowa funkcja.
Nauka, dowodzona Rolf Bodmer, Ph.D., publikował w postępowaniach narodowa akademia nauk.
Dr. Bodmer's lab odkrywał to w owocowej komarnicy drozofili, interakcje między sercowymi nmr genami, (TBX20 w istotach ludzkich) i inni transkrybowanie czynniki, wymagają w regulować sercowego występ, rytm i kierowego mięśnia strukturę. TBX20, wraz z innymi congenital kierowej choroby genami, poprzednio pokazywał być krytyczny rozwój embrionalny serce najpierw w komarnicach w mysz modelach i następnie. Jakkolwiek, ten nauka jest pierwszy przejawem że nmr/TBX20 także bawić się rola w dorosłej kierowej funkci. Te geny wysoce chronią od komarnic istoty ludzkie i Bodmer's badanie pokazywał że niektóre ludzkie jednostki z formalnie congenital kierowymi anormalność as well as problemy z kierową funkcją wliczając arrhythmias i niewydolności serca, także eksponowali TBX20 mutacje.
"Te studia demonstrują że drozofila potencjał jako wzorcowy system dla badać genetyka leżeć u podłoża ludzką kierową chorobę i dla utożsamiać nowych kandydatów geny które potencjalnie powodują kierową chorobę," powiedział Dr. Bodmer.
Robić związkowi między istotą ludzką i drozofili kierowym wadliwym działaniem egzamininowali, ludzcy tematy z formalnie congenital kierową chorobą as well as kierowego mięśnia dysfunkcja. W 96 ludzkich tematach z klinicznym dowodem dilated cardiomyopathy, DNA analiza utożsamiał trzy różnego warianta gen TBX20, sugeruje TBX20 może wymagająca w rozwoju cardiomyopathy. (to powoduje osłabionego serce który no może pompować krew wydajnie) W dodatku, TBX20 warianty utożsamiali w cztery dzieciach z atrial septal defektami.
http://www.burnham-inst.org/
4a593a26-9305-45aa-96c1-04972a2e8aa1|0|.0