In een studie in de vooraf online editie van Nature Structural and Molecular Biology , onderzoekers van Albert Einstein College of Medicine beschrijft een techniek voor het kijken meer precies in een fundamentele stap in het leven van een cel - een gen, DNA, gelezen in een bericht, mRNA .
De techniek zou een raam in het proces waarbij genen worden ingeschakeld ten onrechte ziekte te veroorzaken.
De nieuwe techniek geeft een gedetailleerde kijk in processen die tot nu toe waren bewezen, maar nooit gevisualiseerd. De meer gedetailleerde weergave van DNA worden gemaakt in RNA in een cel zal helpen bij het beantwoorden vragen over hoe veel van een gen is gemaakt over de tijd en hoeveel dat niveau varieert van cel naar cel. Inzicht in hoe genen werken op een meer precieze niveau, uiteindelijk vooruitgang begrip van de ziekte mechanismen die leiden tot kanker, bijvoorbeeld, die ontstaan wanneer genen niet meer werken op de juiste capaciteit of tijd.
"Het klassieke leerboek cartoon illustratie van een enkele DNA-streng met kleine stukjes mRNA afglijden kan nu worden weergegeven met echte foto's", zegt Daniel Zenklusen, Ph.D., een Einstein post-doctoraal onderzoeker en eerste auteur van de studie. De techniek werd ontwikkeld in het laboratorium van Robert Singer, Ph.D., co-voorzitter en professor in de anatomie en de structurele biologie bij Einstein.
De nieuwe technologie is een krachtig verfijning van fluorescente in-situ hybridisatie (FISH), ontwikkeld in het laboratorium van dr. Singer is meer dan 26 jaar geleden. FISH is nu een veel gebruikt research tool om gen activatie studeren, dat is hoeveel een gen is "ingeschakeld" in groepen van cellen. FISH wordt ook gebruikt in genetische counseling voor de aanwezigheid van gen features dat de omstandigheden waaronder het syndroom van Down of een Prader-Willi-syndroom te diagnosticeren op te sporen.
Vooruitgang in fluorescentie, microscopie en data-analyse kon de meer krachtige FISH toepassing beschreven in de krant. Tot dit werk, zou FISH alleen worden gebruikt om te kijken naar genen of hun berichten die aanwezig zijn op zeer hoge niveaus en alleen in de weefsels, niet op het kleinere niveau van de cel. Echter, dit is de eerste keer dat alle afzonderlijke mRNA-moleculen binnen enkele cellen kunnen worden geteld.
Dr Singer's "single RNA tellen"-techniek heeft de potentie om enkele fundamentele theorieën over hoe genen worden gereguleerd te veranderen. Zoals Dr Singer uitgelegd, "onze studie het gebruik van deze nieuwe techniek heeft reeds genoeg nieuwe ideeën om studenten bezig te houden voor de komende 10 jaar."