In einer Studie in der Voronlineausgabe der Natur-Strukturellen und Molekularbiologie, beschreiben Forscher von Albert Einstein-College von Medizin eine Technik für einem grundlegenden Schritt einer Zelle, die ein Gen, DNS genau betrachten lebens- ist und gelesen werden in eine Meldung, mRNA.
Die Technik könnte ein Fenster in den Prozess zur Verfügung stellen, durch den Gene unpassend angeschaltet werden und Krankheit verursachen.
Die neue Technik stellt einen ausführlichen Blick in Prozesse zur Verfügung, die bis jetzt nachgewiesen wurden, aber nie sichtbar gemacht. Die ausführlichere Ansicht von DNS, die in RNS in einer Einzelzelle gemacht wird, hilft, zu beantworten Fragen über, wie viel eines Gens im Laufe der Zeit gemacht wird und wie viel diese Stufe von Zelle zu Zelle sich unterscheidet. Einblick in, wie Gene auf einem genaueren Niveau arbeiten, bringt schließlich Verständnis von Krankheitsvorrichtungen dass Triggerkrebs zum Beispiel voran die entstehen, wenn Gene nicht mehr an ihrer korrekten Kapazität arbeiten oder Zeit festsetzen.
„Die klassische Lehrbuchkarikaturabbildung eines einzelnen Stranges von DNS mit wenigen mRNA-Stücken, die weg es kommen, kann mit wirklichen Fotografien jetzt gezeigt werden,“ erklärte Daniel Zenklusen, Ph.D., ein Einstein-Habilitationsgegenstück und ersten Autor von der Studie. Die Technik wurde im Labor von Robert-Sänger, von Ph.D., von Mitvorsitzender und von Professor von Anatomie und von struktureller Biologie bei Einstein entwickelt.
Die neue Technologie ist eine starke Verfeinerung der Leuchtstoff in-situhybridation (FISH), vor über 26 Jahren entwickelt in Labor Dr. Singers. FISCH ist jetzt ein weit verbreitetes Forschungshilfsmittel, zum von Genaktivierung zu studieren; das ist, wie viel ein Gen „“ in Gruppen Zellen eingeschaltet worden ist. FISCH wird auch in der genetischen Beratung verwendet, zum des Vorhandenseins der Genmerkmale zu entdecken, die Bedingungen einschließlich Down-Syndrom oder Prader-Willi-Syndrom bestimmen.
Fortschritte in der Fluoreszenz, in der Mikroskopie und in der Datenanalyse aktivierten die stärkere FISCH-Anwendung, die im Papier beschrieben wurde. Bis diese Arbeit konnten FISCHE, um Gene oder ihre Meldungen zu betrachten, die sehr an den hohen Stufen und nur in den Geweben anwesend sind, nicht auf dem kleineren Niveau der Zelle nur verwendet werden. Jedoch dieses es das erste mal, dass alle einzelnen mRNA-Moleküle innerhalb der Einzelzellen gezählt werden können.
Dr. Sängers „einzelne RNS, die“ Technik zählt, hat das Potenzial, zu ändern einige grundlegende Theorien über, wie Gene geregelt werden. Wie Dr. Singer, der, „unsere Studie unter Verwendung dieser neuen Technik erklärt wird, bereits genügende neuen Ideen erzeugt hat, Studenten besetzt zu halten für die folgenden 10 Jahre.“