新しい技術は DNA および mRNA で近い一見を提供します

性質の構造および分子生物学の先発のオンライン版の調査では、薬のアルベルト・アインシュタインの大学からの研究者は人生のセルの基本的なステップを遺伝子、 DNA を、記述しまメッセージもっと正確に見るための技術を、 mRNA に読込まれます。

技術は遺伝子が不適当につけられる病気を引き起こすプロセスによりに Windows を提供できます。

新しい技術は今まで証明されなかったが、決して視覚化されなかったプロセスに詳しい一見を提供します。 単一セルの RNA に作られる DNA のより詳しい眺めは一定時間にわたり作られ、遺伝子のどの位答えるのをそのレベルがセルからセルに変えるかどの位についての質問に助けます。 遺伝子がより精密なレベルでどのようにへの働くか洞察力は、最終的に遺伝子が正しい容量でもはや働かないし、時間を計らないとき起こる病気のメカニズムの理解をことトリガー癌、例えば進めます。

「来る実質の写真と少し mRNA の部分それが付いている DNA の単一繊維の標準的な教科書の漫画の実例」は説明しました調査のダニエル Zenklusen、 Ph.D。、 Einstein の博士研究員および最初著者を今示すことができます。 技術はロバートの歌手、 Ph.D。、 Einstein の解剖学そして構造生物学の副議長および教授の実験室で開発されました。

新技術は前に先生の実験室で Singer's 26 年 (FISH)以上開発される蛍光 in-situ 交配の強力な洗練です。 今では魚は遺伝子のアクティブ化を調査する広く利用された研究のツールです; それは遺伝子がセルのグループで 「」ついたかどの位です。 魚はまたダウン症または Prader ウィリシンドロームを含む条件を診断する遺伝子機能の存在を検出する遺伝に勧めることで使用されます。

蛍光性、顕微鏡検査およびデータ解析の前進はペーパーで記述されているより強力な魚アプリケーションを可能にしました。 この作業まで非常に高いレベルでそしてティッシュにだけあるメッセージか遺伝子を見るのに、セルのより小さいレベルで魚がしか、ない使用できません。 ただし単一セル内のすべての個々の mRNA の分子が数えることができること、これ最初にそれ。

変更する潜在性が遺伝子がどのようにについての調整されるか先生歌手の技術を 「数える」単一の RNA にある基本的な理論をあります。 ように Singer 説明される先生が 「この新しい技術を使用して私達の調査既に生成してしまった学生を次の 10 年の間使用中保つ十分な新しい考えを」。

この調査の最も重要な調査結果の 1 つはすべてのセルは存続することを必要とする 「家計」の遺伝子が一定したレベルに常に表現されないことでした。 しかし可変性は家計の遺伝子のために独特のようである狭い範囲に制限されます。 数学模倣と単一の分子の測定を結合することはチームが正確に可変性が制御されているどのようにか定めることを可能にしました。 これは transcriptional 破烈によってかなり一定したレートで前の調査、家計の遺伝子の調査結果とは違ってそれを転写されません示しました。 しかし表現を破烈させてより高い可変性がセルのための利点であるかもしれない遺伝子の特別なクラスのためにあります。 次のステップはこの連続的/家計の遺伝子制御の理論を非破烈させることがヒト細胞にまた適用するかどうか見ることです。 先生のグループからの Singer's 作業はイースト菌で行われました。

単一セルのレベルの自然な文脈の生物学的過程を (試験管でよりもむしろ) 見ることのアプローチが癌および他の病気の研究のフィールドを進めることができる細部を明らかにすることを先生歌手は信じます。 「蟹座は単一セルから得ます。 私達の指示に 「腫瘍」の上の粉砕にティッシュ全体のレベルでどこに集中するか使用され、よい第一歩である基づいているそれらが単一セルに的を搾るために精密を提供するより新しい技術と結合される必要がある場合もあるそう現在のマイクロアレイの技術」と Singer 先生は言いました。

調査はダニエル Zenklusen、ダニエル R. Larson によって、 「単一 RNA カウントイーストの遺伝子発現の代わりとなるモードを」、の明らかにし、ロバート H. Singer は性質の構造および分子生物学の 2008 の 11 月 16 日、オンライン版で書かれています。

http://www.aecom.yu.edu/