Ein Multiinstitution Team von den Forschern, die von den Forschern an der Keck-Medizinischen Fakultät der Universität von Süd-Kalifornien (USC) geführt werden hat empfangen $19 Million in der Finanzierung von den Nationalen Instituten von Psychischen Gesundheiten (NIMH) damit eine bahnbrechende Bemühung genetische Informationen über zehn Tausenden Patienten montiert, um die genetischen Gefahren für Schizophrenie und bipolare Störung zu studieren.
Die USC-Mitte für Genomische Psychiatrie und Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus (MGH) empfing zusammen mehr als $25 Million in der Bewilligungsfinanzierung, um ein internationales Netz von akademischen Gesundheitszentren zu führen, wenn sie die Genomische Psychiatrie-Kohorte herstellte. Blut und DNS von 40.000 Personen werden im NIMH-Behälter, zusammen mit den klinischen und phänotypischen Daten abgegeben.
Professoren Michele T. Pato, M.D., Halterung des Stuhls Della Martin in der Psychiatrie und Carlos N. Pato, M.D., Ph.D., Stuhl der Abteilung der Psychiatrie und der Verhaltensforschungen und Professor Franz-Alexander der Psychiatrie an der Keck-Medizinischen Fakultät von USC, gehen die nationale Bemühung, Daten bezüglich 10.000 Patienten mit Schizophrenie sowie 10.000 Einzelpersonen ohne die Störung zu montieren voran. Sie studieren 5.000 Patienten mit bipolarer Störung als Teil einer koordinierten Bemühung, die durch MGH-Forscher, Jordanien Smoller, M.D., Sc.D. und Pamela Sklar, M.D., Ph.D. geführt wird, zusätzliche 19.000 Patienten mit bipolarer Störung zu montieren.
Die Kohorte ist die größte koordinierte Bemühung, die überhaupt aufgenommen wird, um die zugrunde liegenden genetischen Gefahren für diese Krankheiten zu verstehen, sagt Carlos Pato, die auch die Mitte für Genomische Psychiatrie an der Keck-Medizinischen Fakultät verweist.
„Unser Fokus ist auf der Bestimmung von genetischen Gefahren für ernste Geisteskrankheiten und wenn ein neues Baumuster von Sorgfalt für diese Krankheiten entwickelt wird,“ sagt er. „Dieses ist die bedeutende nationale Bemühung in diesem Bereich für die folgenden fünf Jahre. Wir erwarten einige wichtige Studien, um aus dieser Bemühung zu resultieren.“
USC-Forscher führen nicht nur umfangreiche genomische Untersuchungen in dieser Bevölkerung durch, aber haben auch eine eindeutige Fähigkeit, Patienten für Langzeituntersuchungen zu folgen.
„Dieser Aspekt der Auslegung ist kritisch, einige Folgestudien zu erlauben und die Gelegenheit, Krankheitskurs- und -zukunftbehandlungsmöglichkeiten zu erforschen,“ Carlos Pato erklärt. „Wir bauen eine Ressource für zukünftige Studien.“ auf
„Bevölkerung-basierte Studien des Großen Umfangs sind für diese Arbeit kritisch,“ fügt Michele Pato hinzu. „Das Endziel ist die Entwicklung von den Behandlungen, zum in diese Störungen besser zu intervenieren. Wenn wir in der Lage sind, die Gefahren früher zu kennzeichnen, sind möglicherweise wir, durch Beobachtung und Vorbehandlung, in der Lage, die Auswirkung dieser Krankheiten auf die Leben der Leute zu begrenzen.“