大研究查看基因风险为精神分裂症和双极性障碍

研究员导致的调查员多机构小组在 Keck 医学院南加州大学的 (USC) 从精神健康国家学院接受了 $19 百万在资助 (NIMH) 开创性工作成绩的能收集关于数万名患者的基因信息为了学习精神分裂症和双极性障碍的基因风险。

基因组精神病学和马萨诸塞综合医院 USC 中心 (MGH)一起接受超过 $25 百万在授予资助导致学术治疗中心国际网络在创建基因组精神病学一队人的。 血液和脱氧核糖核酸从 40,000 个主题在 NIMH 程序库存款，以及临床和显形数据。

米谢勒 T. Pato、 Della 马丁椅子的 M.D.、持有人在精神病学方面和卡洛斯 N. Pato、 M.D.、部门精神病学和行为科学和弗朗兹亚历山大精神病学教授的 Ph.D。，椅子教授在 Keck 医学院 USC，将朝向这个国家工作成绩收集关于 10,000 名病人的数据有精神分裂症，以及 10,000 个单个，不用紊乱。 他们将学习有双极性障碍的 5,000 名病人作为导致的一个被协调的工作成绩一部分由 MGH 调查员、约旦 Smoller， M.D.、 Sc.D. 和帕梅拉 Sklar， M.D.， Ph.D。，收集有双极性障碍的另外的 19,000 名病人。

一队人将是执行的最大的被协调的工作成绩了解这些病症的基础基因风险，说卡洛斯 Pato，在 Keck 医学院也处理基因组精神病学中心。

“我们的重点在确定严重的精神病的基因风险，并且在开发关心一个新的设计这些疾病的”，他说。 “这将是专业国家工作成绩在此区以后五年。 我们盼望一定数量的重要研究起因于此工作成绩”。

USC 研究员不仅将进行在此人口的大规模基因组调查，但是也有一个唯一能力按照长期研究的患者。

“这个设计的此方面是重要允许一定数量的追踪研究，并且机会测试疾病路线和远期处理选项”，卡洛斯 Pato 解释。 “我们建立将来的研究的一种资源”。

“大规模根据人口的研究为此工作是重要的”，米谢勒 Pato 补充说。 “最终目标是更好干预的处理的发展在这些紊乱。 如果我们能及早识别风险我们可能，通过观察和预处理，能限制这些疾病的影响在人民的生活”。

在 2006年建立，基因组精神病学 USC 中心根据在 Zilkha Neurogenetics 学院和精神病学和行为科学的部门。 这个中心集中于了解导致严重的精神病发展和投入创建这些禁用的紊乱的处理的风险，以及识别干预管理风险。 最终，中心的目标是保持人健康通过防止这些紊乱起始。

Drs. 卡洛斯和米谢勒 Pato 和研究小组从中心基因组精神病学从 USC 的华盛顿特区非常地有益于， D.C. 研究推进 Office 工作成绩，帮助识别资助机会和严密地工作与 NIH 人员充分地了解什么这个联邦政府机关在一个成功的建议寻找。 办公室然后工作与 Keck 系保证被提交的这个建议非常科学地是竞争的。 “这正确地是被构想的情况 DC 办公室可能有一个重大的作用”，说执行董事史蒂文 Moldin， Ph.D。

“我们是非常兴奋的我们能支持最尖端的研究，如这”，托马斯 Lehner 说的染色体组的研究分行的院长国家卫生研究所。 “一队人将收集史无前例的数额数据和成为研究员的一种主要资源环球”。

将造成基因组精神病学一队人的其他机构是： 乔治亚山东医学院; SUNY，石溪; SUNY 北部医科大学; 雪松西奈治疗中心，洛杉矶; 加州大学，洛杉矶; 怀特州立大学，德顿，俄亥俄; 北卡罗来纳大学在教堂山; 马萨诸塞综合医院; 加的夫大学，威尔士; Karolinska 大学，瑞典。

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