大研究查看基因風險為精神分裂症和雙極性障礙

研究員導致的調查員多機構小組在 Keck 醫學院南加州大學的 (USC) 從精神健康國家學院接受了 $19 百萬在資助 (NIMH) 開創性工作成績的能收集關於數萬名患者的基因信息為了學習精神分裂症和雙極性障礙的基因風險。

基因組精神病學和馬薩諸塞綜合醫院 USC 中心 (MGH)一起接受超過 $25 百萬在授予資助導致學術治療中心國際網絡在創建基因組精神病學一隊人的。 血液和脫氧核糖核酸從 40,000 個主題在 NIMH 程序庫存款，以及臨床和顯形數據。

米謝勒 T. Pato、 Della 馬丁椅子的 M.D.、持有人在精神病學方面和卡洛斯 N. Pato、 M.D.、部門精神病學和行為科學和弗朗茲亞歷山大精神病學教授的 Ph.D。，椅子教授在 Keck 醫學院 USC，將朝向這個國家工作成績收集關於 10,000 名病人的數據有精神分裂症，以及 10,000 個單個，不用紊亂。 他們將學習有雙極性障礙的 5,000 名病人作為導致的一個被協調的工作成績一部分由 MGH 調查員、約旦 Smoller， M.D.、 Sc.D. 和帕梅拉 Sklar， M.D.， Ph.D。，收集有雙極性障礙的另外的 19,000 名病人。

一隊人將是執行的最大的被協調的工作成績瞭解這些病症的基礎基因風險，說卡洛斯 Pato，在 Keck 醫學院也處理基因組精神病學中心。

「我們的重點在確定嚴重的精神病的基因風險，并且在開發關心一個新的設計這些疾病的」，他說。 「這將是專業國家工作成績在此區以後五年。 我們盼望一定數量的重要研究起因於此工作成績」。

USC 研究員不僅將進行在此人口的大規模基因組調查，但是也有一個唯一能力按照長期研究的患者。

「這個設計的此方面是重要允許一定數量的追蹤研究，并且機會測試疾病路線和遠期處理選項」，卡洛斯 Pato 解釋。 「我們建立將來的研究的一種資源」。

「大規模根據人口的研究為此工作是重要的」，米謝勒 Pato 補充說。 「最終目標是更好干預的處理的發展在這些紊亂。 如果我們能及早識別風險我們可能，通過觀察和預處理，能限制這些疾病的影響在人民的生活」。

在 2006年建立，基因組精神病學 USC 中心根據在 Zilkha Neurogenetics 學院和精神病學和行為科學的部門。 這個中心集中於瞭解導致嚴重的精神病發展和投入創建這些禁用的紊亂的處理的風險，以及識別干預管理風險。 最終，中心的目標是保持人健康通過防止這些紊亂起始。

Drs. 卡洛斯和米謝勒 Pato 和研究小組從中心基因組精神病學從 USC 的華盛頓特區非常地有益於， D.C. 研究推進 Office 工作成績，幫助識別資助機會和嚴密地工作與 NIH 人員充分地瞭解什麼這個聯邦政府機關在一個成功的建議尋找。 辦公室然後工作與 Keck 系保證被提交的這個建議非常科學地是競爭的。 「這正確地是被構想的情況 DC 辦公室可能有一個重大的作用」，說執行董事史蒂文 Moldin， Ph.D。

「我們是非常興奮的我們能支持最尖端的研究，如這」，托馬斯 Lehner 說的染色體組的研究分行的院長國家衛生研究所。 「一隊人將收集史無前例的數額數據和成為研究員的一種主要資源環球」。

將造成基因組精神病學一隊人的其他機構是： 喬治亞山東醫學院; SUNY，石溪; SUNY 北部醫科大學; 雪松西奈治療中心，洛杉磯; 加州大學，洛杉磯; 懷特州立大學，德頓，俄亥俄; 北卡羅來納大學在教堂山; 馬薩諸塞綜合醫院; 加的夫大學，威爾士; Karolinska 大學，瑞典。

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