presbycusis の関連の遺伝子の発見

Presbycusis、か年齢関連の聴力損失はすべての聴力損失の 30% を、占めます。 従ってより古くなる他の人々がまだピン低下を聞くことができると同時に、何人かの人々なぜ彼らのヒアリングを失いますか。

答えはジャーナル人間の分子遺伝学でオンラインで解放される調査にあるかもしれません。 先発アクセスは http://hmg.oxfordjournals.org/ でオンラインで手続きできます

「これは前代未聞であり、年齢関連の聴力損失のための最も大きいゲノム全体の連合の調査」、家のクリニックでリックフリードマン、 M.D.、 Ph.D。、主執筆者および家の耳の協会の主任調査官および外科医を言いました。

調査はフェニックスベースの翻訳のゲノミクスの研究所 (TGen) の同僚、サンタクララの Affymetrix、アントワープ、ベルギーのカリフォルニアおよび大学と共同して行なわれました。 それは複数の遺伝子の覆いを取りましたが、老化すると同時に 1 つの遺伝子は際立ち、聴力損失の危険がある状態に人々を置くと信じられます。

彼らは調査チームがグルタミン酸塩の excitotoxicity および聴力損失への耐障害性と関連付けられるかもしれない信じる GRM7 遺伝子の共通の等価異形暗号を検出しました。

それは年齢関連の聴力損失の原因となる中耳で内部および外の有毛細胞への損害を与えるグルタミン酸塩の overexpression です。

「年齢関連の聴力損失の遺伝の原因を見つけることは何百万の人々に救助を世界的に持って来る処置のだれが社会的な隔離、不況に今苦しみ、きちんと他の人々が言っていることを理解ことできないことの結果として認識減損」、か原因となることができます TGen の主執筆者の Neurogenomics 部の先生を言いました Matthew Huentelman、調査官および者。

研究者はこのペーパーの調査結果が presbycusis の起源を検出するための努力の重要で、重要な進歩を表すことを信じます。

「私達は遺伝子が presbycusis の重要な役割を担うが、今まで遺伝学研究は他の重要な病気と後ろ比較されて」、遅れましたことを長い間確認してしまいました Guy ヴァン Camp を言いましたディレクターおよび遺伝性の難聴の実験室の教授、アントワープ、ベルギーの大学。 「」。は病気の開発の洞察力を提供するかもしれないので、 GRM7 の識別非常にエキサイティングな結果です

調査の関係者はコーカサス地方、年齢 53 に 67 であり、サンプルは人口登録か audiological 相談からヨーロッパ全体の 6 つの国家の 8 つの中心で集められました。 調査官のチームはサンプルを分析し、遺伝の危険を識別しました。

実験室では、調査チームは 2,000 以上のサンプルの全体のゲノムを渡るマーカーを記録するために 500K をマップしている Affymetrix GeneChip の人間を使用しました。

フリードマンは presbycusis の可能な処置のために医薬品を将来テストするために次のステップが実験室モデルを開発していることを言いました。

http://www.hei.org