Presbycusis, или врем-родственная потеря слуха, определяют 30 процентов всей потери слуха. Так, почему некоторые людей теряют их слух по мере того как они получают старе но другие люди могут все еще услышать падение штыря?
Ответ может находиться в он-лайн выпущенное изучением в Генетике журнала Людской Молекулярной. Предварительный доступ доступное он-лайн на http://hmg.oxfordjournals.org/
«Это впервые в жизни и самое большое геном-широкое изучение ассоциации для врем-родственной потери слуха,» сказал хирург Рик Фридмана, Института M.D., Ph.D., ведущего автор и Уха Дома исследователь главным образом и на Клинике Дома.
Изучение было дирижировано в сотрудничестве с коллегаами на Феникс-Основанном Поступательном Научно-исследовательском Институте Геномики (TGen), Affymetrix в Santa Clara, CALIF., и Университетом Антверпена, Бельгии. Оно расчехлил несколько генов, но один ген стоит вне и поверены, что кладет людей в опасности для потери слуха по мере того как они стареют.
Они открыли общий вариант в гене GRM7, которому научно-исследовательская группа верит может быть связана с подверженностью к excitotoxicity и потере слуха глутамата.
Overexpression глутамата который причиняет повреждение к внутренним и наружным клеткам волос в внутреннееом ух ухе водя к врем-родственной потере слуха.
«Находить генетические причины врем-родственной потери слуха смогл вести к обработкам которые принесли бы сброс к миллионам людей всемирно кто теперь терпят от социальной изоляции, нажатия и даже познавательное ухудшение в результате не мочь правильно понять чего другие говорят,» сказало Др. Matthew Huentelman, исследователя в Разделении Neurogenomics TGen и одно ведущих автор.
Исследователя верят что заключения этой бумаге представляют важный и значительно прогресс в усилиях открыть начала presbycusis.