Descobrindo como um fungo humilde, único-celulado regula sua versão do colesterol, os pesquisadores de Johns Hopkins estão ganhando a introspecção nova sobre o alvo e a acção das drogas deredução tomadas diariamente por milhões de povos para deter cardíaco e cursos de ataque.
Seu trabalho aparece na introdução de Dezembro do Metabolismo da Pilha.
Nos seres humanos, as drogas do statin inibem uma enzima, reductase HMG-CoA, para abaixar o colesterol do sangue. O Que também não é compreendido é as camadas múltiplas de controle para a enzima, especialmente a proteína reguladora Insig.
Porque os componentes do sistema colesterol-regulador foram conservados através de 400 milhão anos de evolução, um fermento chamado fermento da fissão é um bom modelo para investigar rapidamente e profundamente em detalhes moleculars de como as pilhas mamíferas regulam o reductase HMG-CoA.
O Hopkins que a equipe encontrou aquela nos estes fermento, nomeado assim porque se dividem no meio, Insig igualmente regula o reductase HMG-CoA mas fá-lo diferentemente. Nos mamíferos, Insig degrada esta enzima - essencialmente destruindo a - quando no fermento da fissão, Insig neutralizar a enzima simplesmente promovendo o acessório de um fosfato.
“Esta é uma diferença fundamental surpreendente,” diz Peter J. Espenshade, um fisiologista no Departamento de Biologia Celular e no membro do Centro para a Pesquisa do Metabolismo e da Obesidade na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins.
Apesar de um representante decididamente ruim, o colesterol tem a boa finalidade - nas quantidades direitas e nos lugares direitos - como a matéria prima para a produção de hormonas esteróides e de ácidos de bilis. O Colesterol igualmente senta-se nas membranas das pilhas, mantendo a barreira entre elas e seu ambiente. Mas a coisa que faz mais útil na função da pilha - sua incapacidade absoluta se dissolver na água - igualmente fá-la letal. Quando o colesterol acumula no lugar errado - diga, dentro da parede de uma artéria - conduz à formação e à aterosclerose da chapa.
A missão do busca-e-achado da equipe de Johns Hopkins para as peças novas da máquina molecular que regula a fabricação de colesterol constrói na pesquisa de vencimento do Prémio nobel por Michael S. Brown e por Joseph L. Goldstein do Departamento da Genética Molecular, Universidade do Texas - a Faculdade de Medicina Do Sudoeste, que descobriu que as pilhas do corpo humano têm os receptors em suas superfícies que prendem e absorvem as partículas da circulação sanguínea que contêm o colesterol.