酵母提供新的答案到胆固醇降低的药物

被发现贫贱，单一含有某种或若干小细胞的真菌如何调控其胆固醇的版本，约翰斯・奥普金斯研究员了解关于百万每日服的胆固醇降低的药的目标和活动的新的人推迟心脏病发作和中风。

他们的工作出现于细胞新陈代谢的 12月问题。

在人，斯塔京药物禁止酵素， HMG Coa 还原酶，降低血液胆固醇。 什么没有了解是控制多个层酵素的，特别是管理蛋白质 Insig。

由于胆固醇管理系统的要素在 400 百万年演变间被保存了，称分裂酵母的酵母是探讨的一个好设计快速地和深深到分子详细资料哺乳细胞如何调控 HMG Coa 还原酶。

小组查找那在这些酵母的 Hopkins，很名为，因为他们在这个中间名分开， Insig 也调控 HMG Coa 还原酶，但是不同地执行它。 在哺乳动物， Insig 降低此酵素 - 根本毁坏它 -，当在分裂酵母， Insig 通过促进磷酸盐的附件时撤销酵素。

“这是一个惊奇的根本差别”，一位生理学者说彼得 J. Espenshade，细胞生物学的中心的部门和成员的新陈代谢和肥胖病研究在琼斯霍浦金斯大学医学院。

尽管断然坏 rep，胆固醇有好目的 - 在正确的金额和在正确的安排 - 作为甾类激素和胆汁酸的生产的原材料。 胆固醇在细胞的膜也坐，维护在他们和他们的环境之间的障碍。 但是在水使最有用在细胞功能 - 其绝对无能力也溶化的事情使它致死。 当胆固醇在错误的安排累计 - 时请在动脉的墙壁内说， - 它导致斑块形成和动脉粥样硬化。

调控胆固醇制造分子设备的新的零件的约翰斯・奥普金斯小组的寻求和查找任务在获得诺贝尔奖的研究编译由分子遗传学的部门的迈克尔 S. 布朗和约瑟夫 L. Goldstein，得克萨斯大学 - 西南医学院，发现人体的细胞有在捕捉并且吸收包含胆固醇的血液微粒的他们的表面的感受器官。

使用分裂酵母，约翰斯・奥普金斯科学家识别蛋白质 Insig 作为传感器系统的一个组成部分在细胞的该评定胆固醇。 当所有很好是与细胞时，他们愉快地着手他们的制造胆固醇的商业在正确的金额的，如取决于他们的 Insig 调控的传感器， Espenshade 说。

在人，在酵母的 Insig 通过撤销酵素 HMG Coa 还原酶限制胆固醇生产。 被终止的酵母综合胆固醇然而如何是惊奇科学家的什么。

强调的分裂酵母激活了称，成为伙伴与蛋白质 Insig，由叫作磷酸化的进程附有在酵素 HMG Coa 还原酶上的磷酸盐并且关闭胆固醇制造的 MAPK 的蛋白质。 这些发现解释细胞如何可能更改胆固醇生产以回应一个紧张环境。

“在此研究，我们不仅了解事新关于 Insig 如何运作和胆固醇生物，但是我们也查找了控制生物合成的酵素的 MAPK 的一个少见示例”， Espenshade 说。

通过学习 HMG Coa 在酵母的还原酶 Insig 控制，研究员希望通知改善到斯塔京和其他胆固醇降低的疗法效力。

http://www.hopkinsmedicine.org/