酵母提供新的答案到膽固醇降低的藥物

被發現貧賤，單一含有某種或若乾小細胞的真菌如何調控其膽固醇的版本，約翰斯・奧普金斯研究員瞭解關於百萬每日服的膽固醇降低的藥的目標和活動的新的人推遲心臟病發作和中風。

他們的工作出現於細胞新陳代謝的 12月問題。

在人，斯塔京藥物禁止酵素， HMG Coa 還原酶，降低血液膽固醇。 什麼沒有瞭解是控制多個層酵素的，特別是管理蛋白質 Insig。

由於膽固醇管理系統的要素在 400 百萬年演變間被保存了，稱分裂酵母的酵母是探討的一個好設計快速地和深深到分子詳細資料哺乳細胞如何調控 HMG Coa 還原酶。

小組查找那在這些酵母的 Hopkins，很名為，因為他們在這個中間名分開， Insig 也調控 HMG Coa 還原酶，但是不同地執行它。 在哺乳動物， Insig 降低此酵素 - 根本毀壞它 -，當在分裂酵母， Insig 通過促進磷酸鹽的附件時撤銷酵素。

「這是一個驚奇的根本差別」，一位生理學者說彼得 J. Espenshade，細胞生物學的中心的部門和成員的新陳代謝和肥胖病研究在瓊斯霍浦金斯大學醫學院。

儘管斷然壞 rep，膽固醇有好目的 - 在正確的金額和在正確的安排 - 作為甾類激素和膽汁酸的生產的原材料。 膽固醇在細胞的膜也坐，維護在他們和他們的環境之間的障礙。 但是在水使最有用在細胞功能 - 其绝對無能力也溶化的事情使它致死。 當膽固醇在錯誤的安排累計 - 時请在動脈的牆壁內說， - 它導致斑塊形成和動脈粥樣硬化。

調控膽固醇製造分子設備的新的零件的約翰斯・奧普金斯小組的尋求和查找任務在獲得諾貝爾獎的研究編譯由分子遺傳學的部門的邁克爾 S. 布朗和約瑟夫 L. Goldstein，得克薩斯大學 - 西南醫學院，發現人體的細胞有在捕捉并且吸收包含膽固醇的血液微粒的他們的表面的感受器官。

使用分裂酵母，約翰斯・奧普金斯科學家識別蛋白質 Insig 作為傳感器系統的一個組成部分在細胞的該評定膽固醇。 當所有很好是與細胞時，他們愉快地著手他們的製造膽固醇的商業在正確的金額的，如取決於他們的 Insig 調控的傳感器， Espenshade 說。

在人，在酵母的 Insig 通過撤銷酵素 HMG Coa 還原酶限制膽固醇生產。 被終止的酵母綜合膽固醇然而如何是驚奇科學家的什麼。

強調的分裂酵母激活了稱，成為夥伴與蛋白質 Insig，由叫作磷酸化的進程附有在酵素 HMG Coa 還原酶上的磷酸鹽并且關閉膽固醇製造的 MAPK 的蛋白質。 這些發現解釋細胞如何可能更改膽固醇生產以回應一個緊張環境。

「在此研究，我們不僅瞭解事新關於 Insig 如何運作和膽固醇生物，但是我們也查找了控制生物合成的酵素的 MAPK 的一個少見示例」， Espenshade 說。

通過學習 HMG Coa 在酵母的還原酶 Insig 控制，研究員希望通知改善到斯塔京和其他膽固醇降低的療法效力。

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