Approccio di Individuazione dei geni per il trattamento di herpes

Published on February 3, 2009 at 8:13 PM · No Comments

Una nuova terapia che è diventata all'Università di Florida ha potuto, a tempo, produrre un'altra arma per la lotta contro herpes.

L'approccio di individuazione dei geni usa un Ribozima specialmente progettato per inibire gli sforzi del virus Herpes simplex. L'enzima rende non valido un gene responsabile della produzione della proteina in questione nella maturazione e nella versione delle particelle virali in una cella infettata. La tecnica sembra essere efficace negli esperimenti con i mouse ed i conigli, ma ulteriore ricerca è richiesta prima che possa essere tentata nella gente che è infettata con herpes.

“Se le cose risolvessero il meglio potrebbero, penso che questa potrebbe essere una misura per impedire la ricorrenza e quella aiuterebbe molta gente - ed anche se ha diminuito appena la severità, ci dare un'altra terapia nei casi in cui c'è farmacoresistenza,„ ha detto il Blumo di David, il Ph.D., un virologo all'Istituto Universitario di UF di Medicina che piombo il gruppo di ricerca interdisciplinare che studia la nuova terapia.

L'opera è stata pubblicata che nel Giornale della Virologia ad agosto.

Lo sforzo HSV-1 del virus di herpes causa le febbri o bolle di febbre intorno alla bocca, herpes genitale, un tipo micidiale ma raro di encefalite e cheratite, uno sfregio della cornea che quello piombo a perdita della visione. HSV-2 è più causa comune di herpes genitale.

I trattamenti Attuali di herpes funzionano perché i principi attivi mirano alle particelle elementari virali e sono compresi nei virus il materiale genetico ed interrompono la sua capacità di fare le copie di se stesso. In questo modo, le droghe limitano la severità delle lesioni di herpes.

“Funzionano abbastanza bene e tengono la malattia nell'assegno, ma non c'è maturazione reale,„ ha detto Alfred Lewin, il Ph.D., un genetista molecolare sul gruppo di ricerca.

I trattamenti Correnti anche possono causare l'infiammazione ed in molta gente il virus diventa resistente e non c'è farmaco di riserva. Nella cheratite di HSV, anche dopo che un trapianto che corneale il virus può nascondersi fuori in cellule nervose e causare la reinfezione.

“Il Nostro approccio lo terrebbe dallo schioccare su ancora,„ Lewin ha detto.

Il gruppo di UF - che egualmente include i ricercatori e clinici dall'ostetricia e ginecologia, ortopedia e l'oftalmologia ed Istituto della Genetica dell'università - ha fornito un modo tagliare il RNA dei virus per impedire la riattivazione.

Progettando gli enzimi speciali chiamati ribozimi della testa di martello, i ricercatori potevano mirare ad un cosiddetto gene “recente„ che rilascia relativamente tardi il suo prodotto della proteina dopo l'infezione. Con i geni recenti, il danneggiamento parziale del materiale genetico è sufficiente per interrompere la produzione del virus, rispetto ai geni “in anticipo„, che richiederebbero l'inattivazione totale di ostacolare il trattamento.

“Che Cosa penso è notevole con la tecnologia è la sua versatilità - potete progettare i ribozimi che saranno efficaci contro tutto il virus che patogeno siete interessato nell'inibizione,„ avete detto John M. Burke, il professor di microbiologia e della genetica molecolare all'Università di Vermont, che ha studiato l'uso dei ribozimi per il trattamento delle infezioni virali.

Burke, che non è affiliato con la ricerca al UF, ha detto che quello che trova il modo entrare il ribozima in una cella o un animale o una persona infettato in tal modo che può essere attivo una volta l'interno è “la parte dura„ di questi tipi di esperimenti.

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