Vu que le cancer est éventuel une maladie génétique, c'a longtemps été l'espoir des chercheurs d'employer la thérapie génique pour attaquer des tumeurs où elles pourraient être les plus susceptibles.
Ces espérances ont fait un pas important vers l'avant avec le signaler qu'une équipe de recherche transeuropéenne a développé un nanoparticle qui transporte les gènes antitumoraux sélecteur aux cellules cancéreuses. La technique, qui laisse des cellules saines inchangées, pourrait offrir l'espoir aux gens avec des cancers de difficile-à-festin. Bien Qu'elle ait été jusqu'ici testée seulement chez les souris, les chercheurs espèrent des essais humains pendant 2 années.
Enregistrement de son travail dans la Cancérologie de tourillon, l'équipe de recherche, dirigées par Georges Vassaux, Ph.D., Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), poly dendrimers utilisés (d'imine de propylène) comme porteurs pour les gènes. Ce dendrimer de détail forme les composés stables avec l'ADN qui semblent seulement tomber en morceaux quand les cellules tumorales intérieures.
Une Fois repris par des cellules cancéreuses, les gènes entourés dans les nanoparticles forcent la cellule à produire les protéines qui peuvent détruire le cancer. Dans cette étude, les cellules ont été forcées de faire connaître une protéine comme symporter de Na/I, qui était alors visible dans des échographies du corps entier des souris. Ces échographies ont indiqué que le gène de transfecté a été exprimé en cellules cancéreuses mais pas à un niveau observable en cellules saines.